ethyl 2-ethoxy-4-methoxy-benzimidate hydrochloride | 813440-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 2-ethoxy-4-methoxy-benzimidate hydrochloride
• 英文别名: ethyl 2-ethoxy-4-methoxybenzenecarboximidate;hydrochloride
• CAS: 813440-68-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃*ClH
• 分子量: 259.733
• InChiKey: WQPAHDYEFGJEGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  51.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chloro-phenyl)-3-cyclopentyl-propane-1,2-diamine 、 ethyl 2-ethoxy-4-methoxy-benzimidate hydrochloride 、 三乙胺 在 水 、 二氯甲烷 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 甲醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以5–10% methanol in ethyl acetate to give 5-(4-chloro-phenyl)-4-cyclopentylmethyl-2-(2-ethoxy-4-methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole (174 mg, 63%, 4.5:1.0 ratio of cis:trans) as a white foam的产率得到5-(4-chloro-phenyl)-4-cyclopentylmethyl-2-(2-ethoxy-4-methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  CIS-imidazoles

  摘要：

  本发明提供了公式I及其药学上可接受的盐和酯化物化合物，这些化合物具有在此提供的命名，并抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用并具有抗增殖活性。

  公开号：

  US07132421B2
• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxy-4-methoxybenzonitrile 、 乙醇 在 盐酸 作用下， 反应 96.5h， 以79%的产率得到ethyl 2-ethoxy-4-methoxy-benzimidate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CIS-imidazoles

  摘要：

  本发明提供了根据公式I的化合物以及药用可接受的盐和酯，具有本文提供的设计ations，并且可以抑制MDM2蛋白与p53样肽的相互作用，并具有抗增殖活性。

  公开号：

  US20040259867A1

文献信息

• CIS-IMIDAZOLINES AS MDM2 INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1643989A1

  公开（公告）日：2006-04-12
• US7132421B2
  申请人：——

  公开号：US7132421B2

  公开（公告）日：2006-11-07
• [EN] CIS-IMIDAZOLINES AS MDM2 INHIBITORS<br/>[FR] CIS-IMIDAZOLINES UTILISEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MDM2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005002575A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The present invention provides compound according to formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, having the designations provided herein and which inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity.
• CIS-imidazoles
  申请人：——

  公开号：US20040259867A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention provides compounds according to formula I and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, having the designations provided herein and which inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and have antiproliferative activity. 1

  本发明提供了根据公式I的化合物以及药用可接受的盐和酯，具有本文提供的设计ations，并且可以抑制MDM2蛋白与p53样肽的相互作用，并具有抗增殖活性。