2-[(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-ylcarbonyl)amino]-5-chlorobenzoic acid | 280773-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-ylcarbonyl)amino]-5-chlorobenzoic acid
• 英文别名: 5-chloro-2-[[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidine-4-carbonyl]amino]benzoic acid
• CAS: 280773-26-4
• 化学式: C₁₈H₂₃ClN₂O₅
• 分子量: 382.844
• InChiKey: PIRBANMITOGRPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-ylcarbonyl)amino]-5-chlorobenzoic acid 生成 2-(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-yl)-6-chloro-4H-3,1-benzoxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Aromatic amides

  摘要：

  本申请涉及式I化合物（或其药用可接受的盐），如本文所述，其药物组合物，及其作为因子Xa抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。

  公开号：

  US06635657B1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-ylcarbonyl)amino]-5-chloro-1-iodobenzene 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 在 四(三苯基膦)钯 、 cupric iodide 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.17h， 以to give 3.91 g (48%) of a white solid的产率得到2-[(1-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-ylcarbonyl)amino]-5-chlorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Aromatic amides

  摘要：

  本申请涉及公式I的化合物（或其药学上可接受的盐），其制药组合物，以及其作为因子Xa抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。

  公开号：

  US07129245B2

文献信息

• [EN] AROMATIC AMIDES<br/>[FR] AMIDES AROMATIQUES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2000039118A1

  公开（公告）日：2000-07-06

  This application relates to a compound of formula I (or a pharmaceutically acceptable salt thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and its use as an inhibitor of factor Xa, as well as a process for its preparation and intermediates therefor.

  本申请涉及公式 I 的化合物（或其药学上可接受的盐），其制药组合物以及其作为因子 Xa 抑制剂的用途，以及其制备过程和中间体。
• AROMATIC AMIDES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1140903B1

  公开（公告）日：2004-08-04
• US6635657B1
  申请人：——

  公开号：US6635657B1

  公开（公告）日：2003-10-21
• US6759414B2
  申请人：——

  公开号：US6759414B2

  公开（公告）日：2004-07-06
• US7129245B2
  申请人：——

  公开号：US7129245B2

  公开（公告）日：2006-10-31