tert-butoxycarbonyl-4-({[(2-aminoanilino)carbothioyl]-amino}methyl)-1-piperidine | 302341-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butoxycarbonyl-4-({[(2-aminoanilino)carbothioyl]-amino}methyl)-1-piperidine
• 英文别名: Tert-butyl 4-[[(2-aminophenyl)carbamothioylamino]methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 302341-64-6
• 化学式: C₁₈H₂₈N₄O₂S
• 分子量: 364.512
• InChiKey: HHOUTSMGZVQUNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butoxycarbonyl-4-({[(2-aminoanilino)carbothioyl]-amino}methyl)-1-piperidine 在 sulfur 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以75.6%的产率得到4-[(1H-benzimidazol-2-ylamino)-methyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  设计和合成1,5-和2,5-取代的四氢苯并ze庚酮类化合物作为新型有效和选择性整联蛋白αVbeta3拮抗剂。

  摘要：

  设计和合成基于1，5-或2，5-取代的四氢苯并enza庚因核心的新型整联蛋白α（V）β（3）拮抗剂。通过alpha（V）beta（3）结合测定法确定各个化合物的体外活性，并将选定的衍生物提交功能细胞测定法进一步表征。通过修饰苯并ze庚酮核心，改变连接胍部分和核心的间隔基以及修饰胍模拟物获得SAR。这些努力导致鉴定出新颖的alpha（V）beta（3）抑制剂，其在亚纳摩尔范围内显示效力，相对于alpha（IIb）beta（3）的选择性以及相关细胞测定中的功能功效。开发了制备对映体纯衍生物的方法，并在体外评估了各个对映体。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(02)00616-8
• 作为产物：
  描述：

  、 邻苯二胺 在 咪唑 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butoxycarbonyl-4-({[(2-aminoanilino)carbothioyl]-amino}methyl)-1-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Integrin receptors antagonists

  摘要：

  这项发明涉及结合到整合素受体的新化合物，以及其制备和作为药物的用途。

  公开号：

  US07105508B1

文献信息

• Substituted pyrimidinone derivatives as ligands of integrin receptors
  申请人：——

  公开号：US20040259864A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The invention relates to novel substituted pyrimidone derivatives which bind to integrin receptors, to their preparation and to their use.

  本发明涉及一种新型取代嘧啶酮衍生物，其与整合素受体结合，以及它们的制备和使用。
• US7105508B1
  申请人：——

  公开号：US7105508B1

  公开（公告）日：2006-09-12
• Design and synthesis of 1,5- and 2,5-substituted tetrahydrobenzazepinones as novel potent and selective integrin α V β 3 antagonists
  作者：Andreas Kling、Gisela Backfisch、Jürgen Delzer、Hervé Geneste、Claudia Graef、Wilfried Hornberger、Udo E.W Lange、Arnulf Lauterbach、Werner Seitz、Thomas Subkowski

  DOI：10.1016/s0968-0896(02)00616-8

  日期：2003.4

  linking guanidine moiety and core, and modification of the guanidine mimetic. These efforts led to the identification of novel alpha(V)beta(3) inhibitors displaying potency in the subnanomolar range, selectivity versus alpha(IIb)beta(3) and functional efficacy in relevant cellular assays. A method for the preparation of enantiomerically pure derivatives was developed, and respective enantiomers evaluated

  设计和合成基于1，5-或2，5-取代的四氢苯并enza庚因核心的新型整联蛋白α（V）β（3）拮抗剂。通过alpha（V）beta（3）结合测定法确定各个化合物的体外活性，并将选定的衍生物提交功能细胞测定法进一步表征。通过修饰苯并ze庚酮核心，改变连接胍部分和核心的间隔基以及修饰胍模拟物获得SAR。这些努力导致鉴定出新颖的alpha（V）beta（3）抑制剂，其在亚纳摩尔范围内显示效力，相对于alpha（IIb）beta（3）的选择性以及相关细胞测定中的功能功效。开发了制备对映体纯衍生物的方法，并在体外评估了各个对映体。
• Integrin receptors antagonists
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：US07105508B1

  公开（公告）日：2006-09-12

  The invention relates to novel compounds which bind to integrin receptors, and to the preparation thereof and the use thereof as drugs.

  这项发明涉及结合到整合素受体的新化合物，以及其制备和作为药物的用途。