3,5-Dichloro-3-(2,5-dimethoxyphenyl)indolin-2-one | 365525-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-Dichloro-3-(2,5-dimethoxyphenyl)indolin-2-one
• 英文别名: 3,5-dichloro-3-(2,5-dimethoxyphenyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one；3,5-dichloro-3-(2,5-dimethoxyphenyl)-1H-indol-2-one
• CAS: 365525-99-1
• 化学式: C₁₆H₁₃Cl₂NO₃
• 分子量: 338.19
• InChiKey: LXRRSAFAYJEBFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Dichloro-3-(2,5-dimethoxyphenyl)indolin-2-one 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-amino-5-chloro-3-(2,5-dimethoxyphenyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Phenylsulfonyl-1,3-dihydro-2h-indole-2-one derivatives, their preparation and their therapeutic use

  摘要：

  这项发明涉及以下公式的化合物：1，以及与矿物酸或有机酸形成的盐，以及具有亲和力和选择性作用于精氨酸加压素V1b受体和/或催产素受体的溶剂化合物和/或水合物，此外，对于某些化合物，还具有对V1a受体的亲和力。该发明还涉及制备它们的过程，对于制备它们有用的公式（IV）的中间化合物，含有它们的药物组合物以及它们用于制备药品的用途。

  公开号：

  US20040180878A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-3-hydroxy-3-(2,5-dimethoxyphenyl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,5-Dichloro-3-(2,5-dimethoxyphenyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Phenylsulfonyl-1,3-dihydro-2h-indole-2-one derivatives, their preparation and their therapeutic use

  摘要：

  这项发明涉及以下公式的化合物：1，以及与矿物酸或有机酸形成的盐，以及具有亲和力和选择性作用于精氨酸加压素V1b受体和/或催产素受体的溶剂化合物和/或水合物，此外，对于某些化合物，还具有对V1a受体的亲和力。该发明还涉及制备它们的过程，对于制备它们有用的公式（IV）的中间化合物，含有它们的药物组合物以及它们用于制备药品的用途。

  公开号：

  US20040180878A1

文献信息

• [EN] INDOLIN-2-ONE DERIVATIVES, PREPARATION AND THEIR USE AS OCYTOCIN RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLIN-2-ONE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE LIGANDS DES RECEPTEURS DE L'OCYTOCINE
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2001074775A1

  公开（公告）日：2001-10-11

  La présente invention conerne de nouveaux dérivés d'indolin-2-one de formule (I), la préparation et les compositions pharmaceutiques les contenant. Ces composés sont affins pour les récepteurs de l'ocytocine.

  本发明涉及公式（I）的新的2-吲哚酮衍生物，以及包含它们的制备和药物组合物。这些化合物与催产素受体亲和力较高。
• Novel 1,3-dihydro-2H-indol-2-one derivatives, process for preparing them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Roux Richard

  公开号：US20050176770A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The invention relates to compounds of formula: and to solvates and/or hydrates thereof, with affinity for and selectivity towards the V 1b receptors or both the V 1b and V 1a receptors of arginine-vasopressin. The invention also relates to a process for preparing them, to the intermediate compounds of formula (II) which are useful for preparing them, to pharmaceutical compositions containing them and to their use for preparing medicinal products.

  本发明涉及式的化合物：以及其溶剂化物和/或水合物，具有亲和力和选择性，对精氨酸加压素的V1b受体或V1a和V1b受体均有亲和力。本发明还涉及制备它们的方法，用于制备它们的有用的式（II）的中间化合物，含有它们的制药组合物以及它们用于制备药物的用途。
• Novel 1,3-dihydro-2h-indol-2-one derivatives, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20030162767A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The invention relates to compounds of formula: 1 and to solvates and/or hydrates thereof, with affinity for and selectivity towards the V 1b receptors or both the V 1b and V 1a receptors of arginine-vasopressin. The invention also relates to a process for preparing them, to the intermediate compounds of formula (II) which are useful for preparing them, to pharmaceutical compositions containing them and to their use for preparing medicinal products.

  本发明涉及式子1的化合物及其溶剂化物和/或水合物，它们具有亲和力和选择性，可作用于精氨酸加压素的V1b受体或V1a和V1b受体。本发明还涉及制备它们的方法，用于制备它们的有用中间体化合物（II），含有它们的制药组合物以及它们用于制备药物的用途。
• Novel indolin-2-one derivatives, their preparation and the pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：——

  公开号：US20040059132A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to novel indolin-2-one derivatives of formula: 1 to the preparation and to the pharmaceutical compositions comprising them. These compounds have an affinity for oxytocin receptors.

  本发明涉及公式1的新型吲哚啉-2-酮衍生物的制备和包含它们的药物组合物。这些化合物具有亲和力与催产素受体。
• Novel Indolin-2-one Derivatives, Their Preparation and the Pharmaceutical Compositions Comprising Them
  申请人：FOULON Loic

  公开号：US20070203184A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The present invention relates to novel indolin-2-one derivatives of formula: to the preparation and to the pharmaceutical compositions comprising them. These compounds have an affinity for oxytocin receptors.

  本发明涉及公式为的新型吲哚啉-2-酮衍生物、其制备方法以及包含它们的药物组合物。这些化合物具有与催产素受体的亲和力。