{[2-amino-4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}(3-(4-pyridyl)(1,2,4-thiadiazol-5-yl))amine | 630411-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {[2-amino-4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}(3-(4-pyridyl)(1,2,4-thiadiazol-5-yl))amine
• 英文别名: N-[[2-amino-4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-3-pyridin-4-yl-1,2,4-thiadiazol-5-amine
• CAS: 630411-11-9
• 化学式: C₁₅H₁₂F₃N₅S
• 分子量: 351.355
• InChiKey: ABDNIDCIBSIKIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[2-amino-4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}(3-(4-pyridyl)(1,2,4-thiadiazol-5-yl))amine 在 sodium hydride 、 氯化铵 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-(3-(pyridin-4-yl)(1,2,4-thiadiazol-5-yl))-7-(trifluoromethyl)-1,3,4-trihydroquinazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-oxo-1,3,4-trihydroquinazolinyl derivatives and methods of use

  摘要：

  选定的化合物对于治疗疾病，如细胞增殖或凋亡介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物，药物组合物以及预防和治疗涉及中风、癌症等疾病和其他疾病或病症的方法。该发明还涉及制备这些化合物的方法，以及在这些方法中有用的中间体。

  公开号：

  US20030229068A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-thiadiazole 、 [2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-methylamine 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 {[2-amino-4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}(3-(4-pyridyl)(1,2,4-thiadiazol-5-yl))amine
  参考文献：
  名称：

  2-oxo-1,3,4-trihydroquinazolinyl derivatives and methods of use

  摘要：

  选定的化合物对于治疗疾病，如细胞增殖或凋亡介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物，药物组合物以及预防和治疗涉及中风、癌症等疾病和其他疾病或病症的方法。该发明还涉及制备这些化合物的方法，以及在这些方法中有用的中间体。

  公开号：

  US20030229068A1

文献信息

• 2-OXO-1,3,4-TRIHYDROQUINAZOLINYL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CELL PROLIFERATION-RELATED DISORDERS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：EP1507776B1

  公开（公告）日：2007-02-28
• US7119111B2
  申请人：——

  公开号：US7119111B2

  公开（公告）日：2006-10-10