3-[(benzyloxy)carbonyl]pentan-1,5-dioic acid | 1337876-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(benzyloxy)carbonyl]pentan-1,5-dioic acid
• 英文别名: 3-Phenylmethoxycarbonylpentanedioic acid
• CAS: 1337876-18-2
• 化学式: C₁₃H₁₄O₆
• 分子量: 266.251
• InChiKey: PNPIBAOLMHGFDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl cyclopent-3-enecarboxylate 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到3-[(benzyloxy)carbonyl]pentan-1,5-dioic acid
  参考文献：
  名称：

  使用过氧钨酸盐络合物用H 2 O 2氧化裂解功能化环烯烃

  摘要：

  研究了过氧化氢水溶液对官能化环烯烃的氧化裂解。使用容易获得的二氧杂钨酸盐催化剂开发了温和的方案，其允许在氧化过程中存在不稳定的官能团。在优化程序的过程中，以400g的规模合成了（3R *，4R *）-3-[（苄氧基）羰基] -4-（乙氧基羰基）己二酸，以79％的收率提供了该产物。

  DOI：

  10.1021/op200130d

文献信息

• Verfahren zur oxidativen Spaltung funktionalisierter Cycloalkenderivate
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2385033A1

  公开（公告）日：2011-11-09

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung funktionalisierter Omega-dicarbonsäuren.

  本发明涉及一种生产功能化欧米伽二羧酸的工艺。
• US4415657A
  申请人：——

  公开号：US4415657A

  公开（公告）日：1983-11-15
• Oxidative Cleavage of Functionalized Cyclic Olefins with H₂O₂ Using a Peroxotungstate Complex
  作者：Mark J. Ford、Helmut Kohlhepp、Stephen Miller、Sven Riess、Jan Peter Schmidt、Lothar Wisplinghoff

  DOI：10.1021/op200130d

  日期：2011.7.15

  The oxidative cleavage of functionalized cyclic olefins with aqueous hydrogen peroxide was studied. A mild protocol was developed using a readily available diperoxotungstate catalyst that allowed otherwise unstable functionalities to be present during the oxidation. During the optimization of the procedure (3R*,4R*)-3-[(benzyloxy)carbonyl]-4-(ethoxycarbonyl)hexanedioic acid was synthesized on a 400

  研究了过氧化氢水溶液对官能化环烯烃的氧化裂解。使用容易获得的二氧杂钨酸盐催化剂开发了温和的方案，其允许在氧化过程中存在不稳定的官能团。在优化程序的过程中，以400g的规模合成了（3R *，4R *）-3-[（苄氧基）羰基] -4-（乙氧基羰基）己二酸，以79％的收率提供了该产物。