6-(thien-3-yl)-4-chlorothieno[3,2-d]pyrimidine | 443762-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 6-(thien-3-yl)-4-chlorothieno[3,2-d]pyrimidine
• 英文别名: 6-(3-thienyl)-4-chlorothieno[3,2-d]pyrimidine；4-chloro-6-thiophen-3-ylthieno[3,2-d]pyrimidine
• CAS: 443762-11-6
• 化学式: C₁₀H₅ClN₂S₂
• 分子量: 252.748
• InChiKey: WEIHJJREVAIKLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(thien-3-yl)-4-chlorothieno[3,2-d]pyrimidine 、 一水合肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give (6-(3-thienyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)hydrazine hydrochloride (48 mg, 66% yield) as a white solid的产率得到(6-(thien-3-yl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)hydrazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrimidine-based inhibitors of the src family

  摘要：

  各种基于噻唑嘧啶的类似化合物能够选择性地抑制Src家族酪氨酸激酶。本发明的化合物能够进行这种选择性抑制，其基本结构如公式（I），（II）或（III）所示：这些化合物可用于治疗各种疾病，包括增生性疾病，血液过敏/免疫性疾病或病毒感染。本文介绍了这些化合物的合成方法及其抑制Src家族酪氨酸激酶的方法。

  公开号：

  US07285556B2
• 作为产物：
  描述：

  6-(thien-3-yl)-3H-thieno[3,2-d]pyrimid-4-one 、 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 在 氮 、 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 反应 1.0h， 以to yield 6-(3-thienyl)-4-chlorothieno[3,2-d]pyrimidine (65 mg, 81% yield) as a yellow solid的产率得到6-(thien-3-yl)-4-chlorothieno[3,2-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Thienopyrimidine-based inhibitors of the src family

  摘要：

  各种基于噻唑嘧啶的类似化合物能够选择性地抑制Src家族酪氨酸激酶。本发明的化合物能够进行这种选择性抑制，其基本结构如公式（I），（II）或（III）所示：这些化合物可用于治疗各种疾病，包括增生性疾病，血液过敏/免疫性疾病或病毒感染。本文介绍了这些化合物的合成方法及其抑制Src家族酪氨酸激酶的方法。

  公开号：

  US07285556B2

文献信息

• Thienopyrimidine-based inhibitors of the Src family
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US06503914B1

  公开（公告）日：2003-01-07

  Various thienopyrimidine-based analog compounds that selectively inhibit the Src family of tyrosine kinases. These compounds are thienopyrimidines and contain a hydrozone bridge created by heating a thienopyrimidine hydrazine with an aldehyde in ethanol at reflux. Such compounds are useful in the treatment of various diseases including hyperproliferative diseases, hematologic diseases, osteoporosis, neurological diseases, autoimmune diseases, allergic/immunological diseases, or viral infections.

  一些基于噻吩吡啶的类似化合物，能选择性地抑制Src家族的酪氨酸激酶。这些化合物是噻吩吡啶类化合物，含有一个由在乙醇中回流加热噻吩吡啶肼和醛制成的氢酮桥。这些化合物在治疗各种疾病中很有用，包括高增殖性疾病、血液学疾病、骨质疏松症、神经系统疾病、自身免疫疾病、过敏/免疫疾病或病毒感染。
• USRE039267E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6503914B1
  申请人：——

  公开号：US6503914B1

  公开（公告）日：2003-01-07
• US7285556B2
  申请人：——

  公开号：US7285556B2

  公开（公告）日：2007-10-23
• USRE39267E1
  申请人：——

  公开号：USRE39267E1

  公开（公告）日：2006-09-05