methyl 1-amino-3-(tosyloxy)-1H-pyrrole-2-carboxylate | 874144-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 1-amino-3-(tosyloxy)-1H-pyrrole-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-amino-3-(4-methylphenyl)sulfonyloxypyrrole-2-carboxylate
• CAS: 874144-75-9
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₅S
• 分子量: 310.331
• InChiKey: BWBIXJMAFFEZTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-amino-3-(tosyloxy)-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 磷酸 作用下， 以 formamide 为溶剂， 反应 15.0h， 以75%的产率得到4-hydroxypyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-5-yl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolotriazine compounds

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物及其药用盐。本发明的化合物抑制酪氨酸激酶活性，如HER1、HER2和HER4等生长因子受体，因此使它们可用作抗增殖剂。这些化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。

  公开号：

  US20060014745A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(tosyloxy)-1H-pyrrole-2-carboxylate 在 sodium hydride 、 氯胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.3h， 以88%的产率得到methyl 1-amino-3-(tosyloxy)-1H-pyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolotriazine compounds

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物及其药用盐。本发明的化合物抑制酪氨酸激酶活性，如HER1、HER2和HER4等生长因子受体，因此使它们可用作抗增殖剂。这些化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。

  公开号：

  US20060014745A1

文献信息

• PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1773791A1

  公开（公告）日：2007-04-18
• EP1773791A4
  申请人：——

  公开号：EP1773791A4

  公开（公告）日：2009-08-26
• US7102003B2
  申请人：——

  公开号：US7102003B2

  公开（公告）日：2006-09-05
• [EN] PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES PYRROLOTRIAZINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2006007468A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.
• Pyrrolotriazine compounds
  申请人：Gavai V. Ashvinikumar

  公开号：US20060014745A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了式I的化合物及其药用盐。本发明的化合物抑制酪氨酸激酶活性，如HER1、HER2和HER4等生长因子受体，因此使它们可用作抗增殖剂。这些化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。