[3-(2-甲氧基乙氧基)苄基]胺 | 919016-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [3-(2-甲氧基乙氧基)苄基]胺
• 中文别名: 3-(2-甲氧基-乙氧基)-苄胺
• 英文名称: (3-(2-methoxyethoxy)phenyl)methanamine
• 英文别名: 1-[3-(2-Methoxyethoxy)phenyl]methanamine；[3-(2-methoxyethoxy)phenyl]methanamine
• CAS: 919016-97-0
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• mdl: MFCD08690185
• 分子量: 181.235
• InChiKey: LFJMLEFCFRQLPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(2-甲氧基乙氧基)苄基]胺 、 苯基4-(吡啶-4-基)噻唑-2-基氨基甲酸酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.52 MPa 条件下， 反应 0.33h， 以50%的产率得到1-(3-(2-methoxyethoxy)benzyl)-3-(4-(pyridin-4-yl)thiazol-2-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Pyridylthiazole-based ureas as inhibitors of Rho associated protein kinases (ROCK1 and 2)

  摘要：

  新一类1-苄基-3-(4-吡啶基噻唑-2-基)脲的强效ROCK抑制剂已被鉴定出来。带有苄基不对称中心的脲在活性上表现出显著差异。在苯环的间位具有羟基、甲氧基和氨基的衍生物产生了最强大的抑制剂（低纳摩尔水平）。对位上的取代导致活性大幅度丧失。苄基位置上的变化可被容忍，特别是甲基和甲叉羟基时产生了显著的活性。通过X射线晶体学确定了这类抑制剂的结合模式，并解释了所观察到的对映体系列之间的差异。通过抑制人类肺癌细胞中ROCK底物MYPT-1的磷酸化水平，证明了强效抑制ROCK的作用。

  DOI：

  10.1039/c2md00320a
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-methoxyethoxy)benzoic acid 在 dimethyl sulfide borane 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [3-(2-甲氧基乙氧基)苄基]胺
  参考文献：
  名称：

  WO2020097389A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020097389A5

文献信息

• 2-AMINOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20080081907A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The present invention relates to compounds of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Ar 1 , and Ar 2 are as defined in the specification.

  本发明涉及如下式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中X、Y、Ar1和Ar2的定义如规范中所述。
• 2-aminoquinoline derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07825253B2

  公开（公告）日：2010-11-02

  The present invention relates to compounds of the formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Ar1, and Ar2 are as defined in the specification.

  本发明涉及公式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中X、Y、Ar1和Ar2在规范中定义。
• NOVEL RHO KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
  申请人：H. LEE MOFFITT CANCER CENTER AND RESEARCH INSTITUTE, INC.

  公开号：US20140179689A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The subject invention concerns materials and methods for treating diseases and disorders associated with expression of Rho associated kinases (ROCKs). Examples of diseases and disorders contemplated within the scope of the invention include, but are not limited to, oncological disorders, cardiovascular diseases, CNS disorders, and inflammatory disorders. In one embodiment, a method of the invention comprises administering a therapeutically effective amount of one or more compounds of the present invention, or a composition comprising the compounds, to a person or animal in need of treatment. The subject invention also concerns compounds that inhibit ROCKs, and compositions that comprise the inhibitor compounds of the invention. Compounds contemplated within the scope of the invention include, but are not limited to, those compounds shown in Table 5.

  本发明涉及用于治疗与Rho相关激酶（ROCKs）表达相关的疾病和疾病的材料和方法。本发明范围内考虑的疾病和疾病的示例包括但不限于肿瘤学疾病，心血管疾病，中枢神经系统疾病和炎症性疾病。在一种实施方式中，本发明的方法包括向需要治疗的人或动物施用本发明的一种或多种化合物的治疗有效量，或含有该化合物的组合物。本发明还涉及抑制ROCKs的化合物和包含该抑制剂化合物的组合物。本发明范围内考虑的化合物包括但不限于表5中显示的那些化合物。
• [EN] ACYL-SUBSTITUTED OXAZINO-QUINAZOLINE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'OXAZINO-QUINAZOLINE À SUBSTITUTION ACYLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SES APPLICATIONS<br/>[ZH] 一种酰基取代的噁嗪并喹唑啉类化合物、制备方法及其应用
  申请人：BEIJING SCITECH MQ PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2019170086A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  一种酰基取代的噁嗪并喹唑啉类化合物、制备方法及其应用，具体涉及式(I)所示化合物、其异构体、水合物、溶剂化物、其药学上可接受的盐及其前药，其制备方法及其在制备作为激酶抑制剂的药物中的应用。化合物对突变型EGFR激酶具有良好的抑制活性，同时展示出对野生型EGFR激酶也具有适度的抑制活性。
• QUINOLINE DERIVATIVES WITH 5-HT-BINDING PROPERTIES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP2076495A1

  公开（公告）日：2009-07-08