3-(4-methoxybenzylamino)-6-methyl-1-carboxymethylpyrazinone | 199296-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-methoxybenzylamino)-6-methyl-1-carboxymethylpyrazinone
• 英文别名: 3-(4-Methoxybenzylamino)-6-methyl-1-carboxymethyl pyrazinone；2-[3-[(4-methoxyphenyl)methylamino]-6-methyl-2-oxopyrazin-1-yl]acetic acid
• CAS: 199296-21-4
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₄
• 分子量: 303.318
• InChiKey: BLXWGYREXFWZOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxybenzylamino)-6-methyl-1-carboxymethylpyrazinone 在 二氯甲烷 、 甲醇 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 7.0h， 以then afforded the title compound 18-7 which的产率得到苯酰胺,4-氯-N-(5,7-二甲基-1,8-二氮杂萘-2-基)-
  参考文献：
  名称：

  Integrin antagonists

  摘要：

  本发明涉及某些新型化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为vitronectin受体拮抗剂的用途。本发明的vitronectin受体拮抗剂化合物是αvβ3拮抗剂、αvβ5拮抗剂或双重αvβ3/αvβ5拮抗剂，可用于抑制骨吸收、治疗和预防骨质疏松症，并抑制再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症和肿瘤生长。

  公开号：

  US06211184B1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯-6-甲基-1-亚甲基羧基吡嗪酮 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 3-(4-methoxybenzylamino)-6-methyl-1-carboxymethylpyrazinone
  参考文献：
  名称：

  Pyrazinone thrombin inhibitors

  摘要：

  该发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有以下结构：##STR1## 例如：##STR2##

  公开号：

  US05866573A1

文献信息

• Pyrazinone thrombin inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05866573A1

  公开（公告）日：1999-02-02

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: ##STR1## for example: ##STR2##

  该发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有以下结构：##STR1## 例如：##STR2##
• Non-Peptide αvβ3 antagonists. Part 6: Design and synthesis of αvβ3 antagonists containing a pyridone or pyrazinone central scaffold
  作者：Michael J Breslin、Mark E Duggan、Wasyl Halczenko、Carmen Fernandez-Metzler、Cecilia A Hunt、Chih-Tai Leu、Kara M Merkle、Adel M Naylor-Olsen、Thomayant Prueksaritanont、Gary Stump、Audrey Wallace、Sevgi B Rodan、John H Hutchinson

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00254-3

  日期：2003.5

  Two novel series of small-molecule RGD mimetics containing either a substituted pyridone or pyrazinone central constraint were prepared. Modification of the P-alanine 3-substituent produced compounds that are potent and selective alpha(v)beta(3) antagonists and exhibit a range of physicochemical properties. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US5866573A
  申请人：——

  公开号：US5866573A

  公开（公告）日：1999-02-02
• US5981546A
  申请人：——

  公开号：US5981546A

  公开（公告）日：1999-11-09
• US6211184B1
  申请人：——

  公开号：US6211184B1

  公开（公告）日：2001-04-03