17-carbamoyl-heptadecanoic acid | 855892-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 17-carbamoyl-heptadecanoic acid
• 英文别名: 17-Carbamoyl-heptadecansaeure；18-Amino-18-oxooctadecanoic acid
• CAS: 855892-42-1
• 化学式: C₁₈H₃₅NO₃
• 分子量: 313.481
• InChiKey: CMBNAPQXCIMCEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-carbamoyl-heptadecanoic acid 在 盐酸 作用下， 生成 17-amino-heptadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  来自欧米茄氨基酸的聚合酰胺

  摘要：

  描述了由ω-氨基酸制备成纤维的聚合酰胺的方法和聚合的它们的酰胺形成衍生物的熔点变化。讨论了聚合酰胺的熔点随重复单元链长的增加而变化。

  DOI：

  10.1002/pol.1948.120030110
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氨 、 苯 作用下， 生成 1,18-octadecanoic diamide 、 17-carbamoyl-heptadecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  来自欧米茄氨基酸的聚合酰胺

  摘要：

  描述了由ω-氨基酸制备成纤维的聚合酰胺的方法和聚合的它们的酰胺形成衍生物的熔点变化。讨论了聚合酰胺的熔点随重复单元链长的增加而变化。

  DOI：

  10.1002/pol.1948.120030110

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC PEPTIDES USEFUL AS IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] PEPTIDES MACROCYCLIQUES UTILES COMME IMMUNOMOLDULATEURS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016077518A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present disclosure provides compounds which are immunomodulators and thus are useful for the amelioration of various diseases, including cancer and infectious diseases.

  本公开提供了一些免疫调节剂化合物，因此对于改善各种疾病，包括癌症和传染病，具有用处。
• Depot Formulations
  申请人：Wright Jeremy C.

  公开号：US20080287464A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  Disclosed are formulations and related methods that comprise a non-polymeric, non-water soluble high viscosity liquid carrier material having a viscosity of at least 5,000 cP at 37° C. that does not crystallize neat under ambient or physiological conditions; a specified linear polymer comprising lactide repeat units; and one or more solvents that have a solvent capacity.

  揭示了包含非聚合物、非水溶性高粘度液体载体材料的配方和相关方法，该液体载体材料在37°C时的粘度至少为5,000 cP，在常温或生理条件下不会结晶；一种包含乳酸重复单元的特定线性聚合物；以及一个或多个具有溶剂容量的溶剂。
• [EN] PCSK9 ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU PCSK9
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021041770A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Disclosed are compounds of Formula (A), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: where A, X, R1, and R2 are as defined herein, which compounds have properties for antagonizing PCSK9. Also described are pharmaceutical formulations comprising the compounds of Formula (I) or their salts, and methods of treating cardiovascular disease and conditions related to PCSK9 activity, e.g. atherosclerosis, hypercholesterolemia, coronary heart disease, metabolic syndrome, acute coronary syndrome, or related cardiovascular disease and cardiometabolic conditions.

  本公开了化合物的结构式（A），或其药学上可接受的盐：其中A，X，R1和R2如本文所定义，这些化合物具有拮抗PCSK9的特性。还描述了包含化合物的药物配方（I）或其盐，并且治疗心血管疾病和与PCSK9活性相关的疾病的方法，例如动脉粥样硬化，高胆固醇血症，冠心病，代谢综合征，急性冠状综合征或相关心血管疾病和心脏代谢状况。
• [EN] GEL FORMULATIONS FOR GUIDING RADIOTHERAPY<br/>[FR] FORMULES DE GEL POUR LE GUIDAGE D'UNE RADIOTHÉRAPIE
  申请人：UNIV DANMARKS TEKNISKE

  公开号：WO2014187962A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention describes an X-ray contrast composition for local administration, wherein the X-ray contrast composition exhibits contrast properties and wherein at least 60% of an administrated amount of said X-ray contrast composition remains more than 24 hours within 10 cm from an injection point when the X-ray contrast composition is administrated to a human or animal body.

  本发明描述了一种用于局部给药的X射线对比剂组合物，其中X射线对比剂组合物具有对比性能，当将X射线对比剂组合物注入人体或动物体内时，所注入的X射线对比剂组合物中至少60％在注射点10厘米内停留超过24小时。
• [EN] FORMULATION OF SOLID NANO-SIZED PARTICLES IN A GEL-FORMING SYSTEM<br/>[FR] FORMULATION DE NANOPARTICULES SOLIDES DANS UN SYSTÈME GÉLIFIANT
  申请人：UNIV DANMARKS TEKNISKE

  公开号：WO2013076305A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  The present invention relates to novel formulations comprising a plurality of nano-sized solid particles and a gel-forming system, useful e.g. for imaging of the body of a mammal. Also described are kits comprising such formulations and imaging methods utilizing such formulations or kits.

  本发明涉及一种新型配方，包括多个纳米固体颗粒和凝胶形成系统，可用于哺乳动物体内成像等用途。还描述了包含这种配方的试剂盒以及利用这种配方或试剂盒进行成像的方法。