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6-bromohexanesulfonyl chloride | 213774-67-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-bromohexanesulfonyl chloride
英文别名
6-bromohexane-1-sulfonyl chloride
6-bromohexanesulfonyl chloride化学式
CAS
213774-67-5
化学式
C6H12BrClO2S
mdl
——
分子量
263.583
InChiKey
TXCXKOWLDGRHHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-bromohexanesulfonyl chloride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 6-bromohexanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Synthetic Studies on Condensed-Azole Derivatives. I. Synthesis and Anti-asthmatic Activities of .OMEGA.-Substituted Alkylthioimidazo(1,2-b)pyridazines.
    摘要:
    为了找到一种新型抗哮喘药物,我们设计并合成了一系列新型ω-取代烷基硫代咪唑并[1,2-b]哒嗪。根据这些化合物抑制血栓素 A2 合成酶和血小板活化因子(PAF)诱导的豚鼠支气管收缩的能力,对它们的抗哮喘活性进行了评估。这些化合物都不能明显抑制血栓素 A2 合成酶,但磺酰胺衍生物能有效抑制 PAF 诱导的支气管收缩。其中,3-(咪唑并[1, 2-b]哒嗪-6-基)硫代丙磺酰胺(5)的抑制作用最强。化合物 5 在实验模型中的抗哮喘效果优于茶碱。
    DOI:
    10.1248/cpb.43.1505
  • 作为产物:
    描述:
    氯化亚砜sodium 6-bromohexylsulfonate 、 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 Brine 、 无水氯化钙 作用下, 反应 4.0h, 以Crude 6-bromohexanesulfonyl chloride (1.61 g) was obtained as a pale yellow oil的产率得到6-bromohexanesulfonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    US06172228B2
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • PROCESS FOR PRODUCING HALOGENOALKYLSULFONAMIDE DERIVATIVES
    申请人:Azwell Inc.
    公开号:EP1020437A1
    公开(公告)日:2000-07-19
    A process for preparing a halogenoalkylsulfonamide derivative represented by the general formula (I): wherein R1 is alkyl, hydroxyalkyl, cycloalkyl, or phenyl which may have alkyl, alkoxy, halogen, hydroxyl, trifluoromethyl, nitro and amino; R2 is hydrogen atom, alkyl, hydroxyalkyl, cycloalkyl, or phenyl which may have alkyl, alkoxy, halogen, hydroxyl, trifluoromethyl, nitro and amino; X is chlorine, bromine or iodine; and Y is alkylene group having 5 to 12 carbon atoms; an intermediate; and a process for preparing the intermediate. The amide derivative is a useful compound as an intermediate for preparing a diazacycloalkanealkylsulfonamide derivative, which has antiallergic activity and thereby is useful as a medicament for preventing and treating diseases such as bronchial asthma, allergic rhinitis, atopic dermatitis, urticaria, and the like.
    一种制备一种由通式(I)表示的卤代烷基磺酰胺衍生物的方法:其中R1是烷基,羟基烷基,环烷基或苯基,可能具有烷基,烷氧基,卤素,羟基,三氟甲基,硝基和氨基;R2是氢原子,烷基,羟基烷基,环烷基或苯基,可能具有烷基,烷氧基,卤素,羟基,三氟甲基,硝基和氨基;X是氯,溴或碘;Y是具有5至12个碳原子的烷基基团;一种中间体;以及制备该中间体的方法。酰胺衍生物是一种有用的化合物,可作为制备二氮杂环烷基磺酰胺衍生物的中间体,具有抗过敏活性,因此可用作预防和治疗支气管哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎、荨麻疹等疾病的药物。
  • Novel therapeutic agents for membrane transporters
    申请人:——
    公开号:US20030044845A1
    公开(公告)日:2003-03-06
    Novel multi-binding compounds (agents) are disclosed which bind cell membrane transporters including ion channels, molecular transporters and ion pumps. The compounds of this invention comprise from 2 to 10 ligands each of which can bind to such cellular transporters to modulate the biological processes/functions thereof. Each of the ligands is covalently attached to a linker (framework) to provide for a multi-binding compound. The linker is selected such that the multi-binding compound exhibits increased modulation of the biological processes/functions of the transporter as compared to the aggregate of the individual ligand units made available for binding to the transporter.
    本发明揭示了一种新型多重结合化合物(试剂),其结合细胞膜转运体,包括离子通道、分子转运体和离子泵。本发明的化合物包括2到10个配体,每个配体都可以结合到这些细胞转运体上,以调节其生物过程/功能。每个配体都共价地连接到一个连接器(框架)上,以提供多重结合化合物。所选择的连接器是为了使多重结合化合物相比可用于结合转运体的单个配体单元的聚合体表现出增强的调节转运体的生物过程/功能的特性。
  • PROCESS FOR PRODUCING PIPERAZINESULFONAMIDE DERIVATIVES AND SALTS THEREOF
    申请人:Azwell Inc.
    公开号:EP1020443A1
    公开(公告)日:2000-07-19
    A process for advantageously producing compounds of general formula (III), wherein R1 represents hydrogen, alkyl having 1 to 6 carbon atoms, alkoxyl having 1 to 4 carbon atoms, halogen, hydroxyl, trifluoromethyl, nitro or amino, R2 represents substituted or unsubstituted phenyl or pyridyl, R3 and R4 each represents hydrogen, alkyl having 1 to 6 carbon atoms, hydroxyalkyl having 1 to 4 carbon atoms, cycloalkyl having 3 to 8 carbon atoms, or substituted or unsubstituted phenyl; and Y represents alkylene having 1 to 12 carbon atoms, and salts thereof.
    一种有利地生产通式(III)化合物的工艺,其中 R1 代表氢、具有 1 至 6 个碳原子的烷基、具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基、卤素、羟基、三氟甲基、硝基或氨基,R2 代表取代或未取代的苯基或吡啶基,R3 和 R4 各自代表氢、具有 1 至 6 个碳原子的烷基、具有 1 至 4 个碳原子的羟烷基、具有 3 至 8 个碳原子的环烷基或取代或未取代的苯基;Y 代表具有 1 至 12 个碳原子的亚烷基及其盐类。
  • US6172228
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Lipid derivatives their preparation and use
    申请人:SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA trading under the name of SHIONOGI & CO. LTD.
    公开号:EP0321296B1
    公开(公告)日:1992-11-11
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