Hydrazine, dihydrate | 54546-67-7

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 英文名称: Hydrazine, dihydrate
• 英文别名: hydrazine;dihydrate
• CAS: 54546-67-7
• 化学式: H8N2O2
• 分子量: 68.076
• InChiKey: JHCKVPVXWBVGDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.83
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3'-nitropropiophenone 、 Hydrazine, dihydrate 在 ice 、 乙醚 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下， 以 industrial methylated spirits 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-Methyl-1-(3-nitrophenyl)-1-propanone hydrazone
  参考文献：
  名称：

  3-azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives useful in therapy

  摘要：

  本发明公开了化学式（I）的化合物、它们的盐以及前药，其中取代基的定义如本文所述，这些化合物可用作治疗鸦片类介导疾病的鸦片结合剂。同时，本发明还描述了制备这些物质的过程。

  公开号：

  US07049444B2
• 作为试剂：
  描述：

  4-methoxy-2'-methylbiphenyl-3-carbaldehyde 、 一水合肼 、 氢氧化钾 在 Hydrazine, dihydrate 、 水 、 乙醚 作用下， 以 三乙二醇 为溶剂， 25.0~195.0 ℃ 、266.62 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以gives 2.8 g (75%) of 2′,3-dimethyl-4-methoxy-biphenyl having a boiling point of 129° C. at 15 torr的产率得到4'-methoxy-2,3'-dimethylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing substituted benzyl compounds and toluene derivatives

  摘要：

  本文描述的新型两步反应过程，可以通过苯与有机硼化合物的Suzuki偶联反应，再进行还原反应，简单高效地制备取代苯甲基化合物和甲苯衍生物，并且收率高。该过程特别适用于制备邻位取代的苯甲基化合物和甲苯衍生物。该过程可用于分子内和分子间偶联反应。偶联反应所使用的催化剂为钯化合物和/或镍化合物。其中一个优点是只需要非常少量的催化剂。

  公开号：

  US20010020104A1

文献信息

• Aromatic amidine derivatives and salts thereof
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05620991A1

  公开（公告）日：1997-04-15

  An anticoagulant agent which comprises, as an active ingredient, an aromatic amidine derivative represented by the following general formula (1) or a salt thereof: ##STR1## wherein the group represented by ##STR2## is a group selected from indolyl, benzofuranyl, benzothienyl, benzimidazolyl, benzoxazolyl, benzothiazolyl, naphthyl, tetrahydronaphthyl and indanyl; X is a single bond, an oxygen atom, a sulfur atom or a carbonyl group; and Y is a saturated or unsaturated 5- or 6-membered heterocyclic moiety or cyclic hydrocarbon moiety optionally having a substituent group, an amino group optionally having a substituent group or an aminoalkyl group optionally having a substituent group. The inventive compound has a high anticoagulant capacity based on its excellent FXa inhibition activity.

  一种抗凝剂，其包括以下通式（1）所表示的芳香族酰胺衍生物或其盐作为活性成分：##STR1## 其中，由##STR2##所表示的基团是从吲哚基，苯并呋喃基，苯并噻吩基，苯并咪唑基，苯并噁唑基，苯并噻唑基，萘基，四氢萘基和吲烷基中选择的基团；X是一个单键，一个氧原子，一个硫原子或一个羰基；Y是一个饱和或不饱和的5-或6-环杂环基团或环烃基团，可选地具有取代基，一个氨基可选地具有取代基或一个氨基烷基可选地具有取代基。这种创新化合物具有基于其优异的FXa抑制活性的高抗凝能力。
• 3-Azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives useful in therapy
  申请人：Pfizer INC

  公开号：US06313312B1

  公开（公告）日：2001-11-06

  Compounds of formula (I), their salts and prodrugs thereof, where the substituents are as defined herein are disclosed as opiate binding agents useful in the treatment of opiate-mediated conditions. Also described are processes for making such substances.

  本文披露了化学式(I)的化合物、它们的盐和前药，其中置换基的定义如本文所述，这些化合物作为鸦片类药物结合剂在治疗鸦片类介导的疾病方面有用。还描述了制备这些物质的过程。
• HETEROARYL COMPOUNDS AS IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160145252A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as IRAK inhibitors.

  本发明涉及公式I化合物及其药学上可接受的组合物，作为IRAK抑制剂有用。