ethyl N-[7-chloro-3-(benzyloxymethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]-carbamate | 128584-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: ethyl N-[7-chloro-3-(benzyloxymethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]-carbamate
• 英文别名: ethyl N-[7-chloro-3-(phenylmethoxymethyl)imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]carbamate
• CAS: 128584-45-2
• 化学式: C₁₇H₁₇ClN₄O₃
• 分子量: 360.8
• InChiKey: CEAOTGHGVPOMRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-5-chlor-7-imidazo<4,5-b>pyridincarbamat 、 sodium;hydride 、 苄基氯甲基醚 、 ethyl N-[7-chloro-3-(benzyloxymethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]-carbamate 、 ethyl N-[7-chloro-1-(benzyloxymethyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]carbamate 、 、 2-环己基溴乙烷 在 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙醇 、 盐酸 、 二氯甲烷 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.17h， 以to give ethyl N-(7-chloro-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl)-N-(2-cyclohexylethyl)-carbamate的产率得到ethyl N-(7-chloro-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl)-N-(2-cyclohexylethyl)-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[4,5-b]pyridine derivatives as cardiovascular agents

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物：##STR1## 其中R代表氢、低碳基、芳基或芳基-低碳基；R.sub.1代表氢、低碳基、C.sub.3-C.sub.7-烯基、碳环或杂环芳基、碳环或杂环芳基-低碳基、C.sub.3-C.sub.7-环烷基，或者选择性地低碳基取代的（C.sub.3-C.sub.7-环烷基、双环庚基、双环庚烯基、金刚烷基、四氢吡喃基或四氢硫吡喃基）-低碳基，或者二芳基-低碳基；R.sub.2代表氢或低碳基；R.sub.3代表羟甲基或--CONHR.sub.4，其中R.sub.4代表氢、低碳基、芳基-低碳基、C.sub.3-C.sub.7-环烷基、C.sub.3-C.sub.7-环烷基-低碳基或羟基-低碳基；其药学上可接受的酯衍生物，其中一个或多个羟基以药学上可接受的酯的形式酯化；以及其药学上可接受的盐；制备方法；药物组合物；以及它们在哺乳动物中作为腺苷-2激动剂的用途。

  公开号：

  US04977144A1
• 作为产物：
  描述：

  苄基氯甲基醚 、 Ethyl-5-chlor-7-imidazo<4,5-b>pyridincarbamat 以 N-甲基乙酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 ethyl N-[7-chloro-3-(benzyloxymethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]-carbamate 、 ethyl N-[7-chloro-1-(benzyloxymethyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Imidazo[4,5-b]pyridine derivatives as cardiovascular agents

  摘要：

  公开的化合物如下所示：其中R代表氢、低碳烷基、芳基或芳基-低碳烷基；R.sub.1代表氢、低碳烷基、C.sub.3-C.sub.7-烯基、碳环或杂环芳基、碳环或杂环芳基-低碳烷基、C.sub.3-C.sub.7-环烷基，或者可选地低碳烷基取代的(C.sub.3-C.sub.7-环烷基、双环庚基、双环庚烯基、金刚烷基、四氢吡喃基或四氢硫代吡喃基)-低碳烷基，或二芳基-低碳烷基；R.sub.2代表氢或低碳烷基；R.sub.3代表羟甲基或--CONHR.sub.4，其中R.sub.4代表氢、低碳烷基、芳基-低碳烷基、C.sub.3-C.sub.7-环烷基、C.sub.3-C.sub.7-环烷基-低碳烷基或羟基-低碳烷基；其药学上可接受的酯衍生物，其中一个或多个羟基以药学上可接受的酯形式酯化；以及其药学上可接受的盐；制备方法；药物组合物；以及它们在哺乳动物中作为腺苷-2受体激动剂的用途。

  公开号：

  US04977144A1

文献信息

• US4977144A
  申请人：——

  公开号：US4977144A

  公开（公告）日：1990-12-11