2-Benzyloxycarbonylamino-5-formyl-1,3-thiazole | 267658-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzyloxycarbonylamino-5-formyl-1,3-thiazole
• 英文别名: benzyl N-(5-formyl-1,3-thiazol-2-yl)carbamate
• CAS: 267658-09-3
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃S
• 分子量: 262.29
• InChiKey: XNVJGLMTROPGIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼氢化钠 、 2-Benzyloxycarbonylamino-5-formyl-1,3-thiazole 在 cyclohexane, ethyl acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 5.05 g (71% yield) of the title compound的产率得到5-Hydroxymethyl-2-benzyloxycarbonylamino-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  2-amino-thiazole derivatives, process for their preparation, and their use as antitumor agents

  摘要：

  公式（I）的2-氨基-1,3-噻唑衍生物化合物，其中R是卤素原子、硝基、可选择取代的氨基基团或是选择自i)直链或支链C1-C8烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基的基团，可选地进一步取代；ii)C3-C6环烷基；iii)芳基或芳基烷基，其在直链或支链烷基链内有1至8个碳原子；R1是可选择进一步取代的基团，包括i)直链或支链C1-C8烷基或C2-C6烯基；ii)3至6成员的碳环或5至7成员的杂环；iii)芳基或芳基羰基；iv)芳基烷基，其在直链或支链烷基链内有1至8个碳原子；v)芳基烯基，其在直链或支链烯基链内有2至6个碳原子；vi)可选择保护的氨基酸残基；或其药学上可接受的盐；可用于治疗与细胞依赖性激酶活性改变相关的细胞增殖性疾病。

  公开号：

  US07037929B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-醛基噻唑 、 三乙胺 、 氯甲酸苄酯 在 二氯甲烷 、 酒石酸 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以to give 1.3 g (65% yield) of the title compound的产率得到2-Benzyloxycarbonylamino-5-formyl-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  2-amino-thiazole derivatives, process for their preparation, and their use as antitumor agents

  摘要：

  公式（I）的2-氨基-1,3-噻唑衍生物化合物，其中R是卤素原子、硝基、可选择取代的氨基基团或是选择自i)直链或支链C1-C8烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基的基团，可选地进一步取代；ii)C3-C6环烷基；iii)芳基或芳基烷基，其在直链或支链烷基链内有1至8个碳原子；R1是可选择进一步取代的基团，包括i)直链或支链C1-C8烷基或C2-C6烯基；ii)3至6成员的碳环或5至7成员的杂环；iii)芳基或芳基羰基；iv)芳基烷基，其在直链或支链烷基链内有1至8个碳原子；v)芳基烯基，其在直链或支链烯基链内有2至6个碳原子；vi)可选择保护的氨基酸残基；或其药学上可接受的盐；可用于治疗与细胞依赖性激酶活性改变相关的细胞增殖性疾病。

  公开号：

  US07037929B1

文献信息

• 2-AMINO-THIAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND THEIR USE AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN S.p.A.

  公开号：EP1124810A1

  公开（公告）日：2001-08-22
• US7037929B1
  申请人：——

  公开号：US7037929B1

  公开（公告）日：2006-05-02
• [EN] 2-AMINO-THIAZOLE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND THEIR USE AS ANTITUMOR AGENTS<br/>[FR] DERIVES 2-AMINO-THIAZOLE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTITUMORAUX
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN SPA

  公开号：WO2000026202A1

  公开（公告）日：2000-05-11

  Compounds which are 2-amino-1,3-thiazole derivatives of formula (I) wherein R is a halogen atom, a nitro group, an optionally substituted amino group or it is a group, optionally further substituted, selected from i) straight or branched C1-C8 alkyl, C2-C6 alkenyl or C2-C6 alkynyl; ii) C3-C6 cycloalkyl; iii) aryl or arylalkyl with from 1 to 8 carbon atoms within the straight or branched alkyl chain; R1 is an optionally substituted group selected from: i) straight or branched C1-C8 alkyl or C2-C6 alkenyl; ii) 3 to 6 membered carbocycle or 5 to 7 membered heterocycle ring; iii) aryl or arylcarbonyl; iv) arylalkyl with from 1 to 8 carbon atoms within the straight or branched alkyl chain; v) arylalkenyl with from 2 to 6 carbon atoms within the straight or branched alkenyl chain; vi) an optionally protected amino acid residue; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; are useful for treating cell proliferative disorders associated with an altered cell dependent kinase activity.