摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-[(4-Nitrophenyl)methoxy]-4,5-dioxopentanoate | 108049-92-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[(4-Nitrophenyl)methoxy]-4,5-dioxopentanoate
英文别名
——
5-[(4-Nitrophenyl)methoxy]-4,5-dioxopentanoate化学式
CAS
108049-92-9
化学式
C12H10NO7-
mdl
——
分子量
280.21
InChiKey
RICUAYWXAIQBNW-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    100-102 °C
  • 沸点:
    518.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.439±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:ca812417e6362f6650be1859a957ce7a
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-[(4-Nitrophenyl)methoxy]-4,5-dioxopentanoate氯化亚砜ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 10.0h, 以to give 0.36 g of the subject Compound (15) as colorless oil的产率得到5-oxo-2-chloro-2-tetrahydrofuran carboxylic acid p-nitrobenzyl ester
    参考文献:
    名称:
    Antibiotic
    摘要:
    化学式为:##STR1## 其中R1代表氨基或通过氮键合的有机残基;R2代表羧基或可由其衍生的基团;R3、R4、R5、R6、R7和R8独立地代表氢或有机残基,包括R5或R6与R7或R8形成化学键或环的情况;X代表氢、甲氧基或甲酰氨基;或其盐,由本方法生产的化合物表现出优异的抗微生物活性,并用作抗微生物剂。
    公开号:
    US04851422A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Gamma-lactonecarboxylic acid derivatives and their use as antibacterial
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US04882434A1
    公开(公告)日:1989-11-21
    A compound represented by formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is an organic residue through a carbon atom, R.sup.2 is a carboxyl group which may be esterified or amidated, and X is an oxygen atom, or a sulfur atom which may be oxidized, or a salt thereof, which is useful as antibacterial agent or intermediate for synthesizing the same, and a process for preparing the same.
    公式(I)所代表的化合物:##STR1## 其中R.sup.1是通过一个碳原子连接的有机残基,R.sup.2是可以酯化或酰胺化的羧基,X是一个氧原子或者可以被氧化的原子,或其盐。该化合物可用作抗菌剂或合成该抗菌剂的中间体,并提供其制备方法。
  • Antibiotic derivatives, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0219923A1
    公开(公告)日:1987-04-29
    The compound represented by the formula: where R' stands for amino or an organic residue bonded through nitrogen; R2 stands for carooxyl ora group derivable therefrom; R3, R4, R5, R6, R7 and R8 independently stand for hydrogen or an organic residue, including the case where R5 or R6 forms a chemical bond or a ring with R7 or R8: X stands for hvdrogen, methoxy or formylamino; or a salt thereof, pro- duceaole by the present method. exnibits excellent antimicrobial activity, and is utilized as antimicrobial agents.
    式所代表的化合物: 其中,R'代表基或通过氮键结合的有机残基;R2代表甲氧羰基或可由其衍生的基团;R3、R4、R5、R6、R7 和 R8 分别代表氢或有机残基,包括 R5 或 R6 与 R7 或 R8 形成化学键或环状的情况:X 代表氢、甲氧基或甲酰基;或其盐,通过本方法制得。它们具有优异的抗菌活性,可用作抗菌剂。
  • Tricyclic penam compounds, their production and their use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0249909A1
    公开(公告)日:1987-12-23
    The compounds, having a 4,10-dioxo-3-oxa-7-thia-1- azatricyclo[6,2,0,02,6]decane-2-carboxylic acid skeleton as the base structure, their esters and their salts, are useful antibacterial agents.
    这些化合物以 4,10-二氧代-3-氧杂-7-杂-1-氮杂三环[6,2,0,02,6]癸烷-2-羧酸骨架为基础结构、 它们的酯类和盐类是有用的抗菌剂。
  • Tricyclic cepham compounds, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0253337A2
    公开(公告)日:1988-01-20
    The compounds having a 4,11-dioxo-3-oxa8(or 7)-thia-1- azatricyclo[7,2,0,02,6]undecane-2-carboxylic acid skeleton as the base structure, their esters and their salts are useful antibacterial agents.
    以 4,11-二氧代-3-氧杂-8(或 7)-杂-1-氮杂三环[7,2,0,02,6]十一烷-2-羧酸骨架为基础结构的化合物、其酯类和盐类是有用的抗菌剂。
  • Gamma-lactonecarboxylic acid derivatives and their production
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0266182A2
    公开(公告)日:1988-05-04
    A compound represented by formula (I): , wherein R¹ is an organic residue through a carbon atom, R² is a carboxyl group which may be esterified or amidated, and X is an oxygen atom, or a sulfur atom which may be oxidized, or a salt thereof, which is useful as antibacterial agent or intermediate for synthesizing the same, and a process for preparing the same.
    一种由式(I)代表的化合物: 其中 R¹ 是通过碳原子的有机残基,R² 是可被酯化或酰胺化的羧基,X 是氧原子或可被氧化的原子、 或其盐,可用作抗菌剂或合成抗菌剂的中间体,以及制备抗菌剂的工艺。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫