[2-fluoro-2-(4-methoxyphenyl)propyl][(methylethyl)sulfonyl]amine | 305446-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [2-fluoro-2-(4-methoxyphenyl)propyl][(methylethyl)sulfonyl]amine
• 英文别名: N-[2-fluoro-2-(4-methoxyphenyl)propyl]propane-2-sulfonamide
• CAS: 305446-27-9
• 化学式: C₁₃H₂₀FNO₃S
• 分子量: 289.371
• InChiKey: IJQXQDMOOMMPJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [2-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)propyl][(methylethyl)sulfonyl]amine 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到[2-fluoro-2-(4-methoxyphenyl)propyl][(methylethyl)sulfonyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Monofluoroalkyl derivatives

  摘要：

  本发明提供了一些单氟代烷基衍生物，这些衍生物可用于增强哺乳动物中的谷氨酸受体功能，因此可用于治疗各种疾病，如精神和神经障碍。

  公开号：

  US07034045B1

文献信息

• Method of treating stroke
  申请人：——

  公开号：US20040063680A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention provides a method of treating stroke in a patient comprising administering to said patient an effective amount of a compound of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种治疗中风的方法，包括向患者施用有效量的以下化合物或其药用盐。
• モノフルオロアルキル誘導体
  申请人：——

  公开号：JP2002543177A

  公开（公告）日：2002-12-17

  \n (57)【要約】\n本発明は、哺乳動物のグルタミン酸受容体の機能を増強するのに有用であって、従って様々な病気（例えば、精神医学的な障害および神経学的な障害）を処置するのに有用な、あるモノフルオロアルキル誘導体を提供する。\n

  \(57) [摘要]本发明提供了某些单氟烷基衍生物，这些衍生物可用于增强哺乳动物谷氨酸受体的功能，从而治疗各种疾病（如精神和神经疾病）。\n
• MONOFLUOROALKYL DERIVATIVES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1183232A2

  公开（公告）日：2002-03-06
• US7034045B1
  申请人：——

  公开号：US7034045B1

  公开（公告）日：2006-04-25
• [EN] MONOFLUOROALKYL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE MONOFLUORALKYLE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2000066546A2

  公开（公告）日：2000-11-09

  The present invention provides monofluoroalkyl derivatives of the formula (I) wherein: A represents SO2, CO2 or CONH; Ra represents (1-6C)alkyl, (2-6C)alkenyl, -(1-4C)alkyl(3-8C)cycloalkyl, or (1-4C)alkylaromatic; Rb represents H, (1-6C)alkyl, (2-6C)alkenyl, -(1-4C)alkyl(3-8C)cycloalkyl, or (1-4C)alkylaromatic; or R?a and Rb¿ together with the carbon atoms to which they are attached form a (3-8C) saturated carbocyclic ring, a (3-8C) saturated carbocyclic ring containing a heteroatom selected from the group consisting of sulfur or oxygen, or a (5-8C) carbocyclic ring containing one double bond; R1 represents an unsubstituted or substituted aromatic group, an unsubstituted or substituted heteroaromatic group, or an unsubstituted or substituted (5-8C)cycloalkyl group; R2 represents (1-6C)alkyl, (3-6C)cycloalkyl, (1-6C)fluoroalkyl, (1-6C)chloroalkyl, (2-6C)alkenyl, (1-4C)alkoxy(1-4C)alkyl, phenyl which is unsubstituted or substituted by halogen, (1-4C)alkyl or (1-4C)alkoxy, or when A represents SO¿2?, a group of formula R?3R4¿N in which R?3 and R4¿ each independently represents (1-4C)alkyl or , together with the nitrogen atom to which they are attached form an azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, morpholino, piperazinyl, hexahydroazepinyl or octahydroazocinyl group; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, useful for potentiating glutamate receptor function in a mammal and thereof, useful for treating a wide variety of condutions, such as psychiatric and neurological disorder.