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1-benzyl-2(2-hydroxyisopropyl)-pyrrolidine | 74798-59-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-2(2-hydroxyisopropyl)-pyrrolidine
英文别名
2-(1-Benzylpyrrolidin-2-yl)propan-2-ol
1-benzyl-2(2-hydroxyisopropyl)-pyrrolidine化学式
CAS
74798-59-7
化学式
C14H21NO
mdl
MFCD22421869
分子量
219.327
InChiKey
FUNFYSOGTPDVRK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.571
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐1-benzyl-2(2-hydroxyisopropyl)-pyrrolidine吡啶 作用下, 生成 Acetic acid 1-(1-benzyl-pyrrolidin-2-yl)-1-methyl-ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Iorio; Gatta; Michalek, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 2, p. 165 - 171
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-苄基-2-甲基哌啶-3-酮 、 碘甲烷lithium 作用下, 生成 1-benzyl-2,3-dimethyl-3-hydroxypiperidine 、 1-benzyl-2(2-hydroxyisopropyl)-pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    Iorio; Gatta; Michalek, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 2, p. 165 - 171
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] PYRAZINE COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZINE COMME INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE 10
    申请人:AMGEN INC
    公开号:WO2010057121A1
    公开(公告)日:2010-05-20
    Pyrazine compounds, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.
    吡嗪化合物、含有它们的组合物以及制备这些化合物的方法。还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或病症的方法,例如肥胖、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、双相情感障碍、强迫症等。
  • Thiophene derivatives useful as anticancer agents
    申请人:——
    公开号:US20020042409A1
    公开(公告)日:2002-04-11
    The invention relates to compounds of the formula 1 1 or a pharmaceutically acceptable salt and to pharmaceutically acceptable salts and hydrates thereof, wherein X, Y, R 1 , R 2 and R 11 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula 1 and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering the compounds of formula 1.
    该发明涉及公式11的化合物或其药用可接受盐,以及其药用可接受盐和水合物,其中X、Y、R1、R2和R11如本文所定义。该发明还涉及含有公式1化合物的药物组合物,以及通过给哺乳动物施用公式1化合物来治疗过度增殖性疾病的方法。
  • PYRAZINE COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS
    申请人:Allen Jennifer R.
    公开号:US20110160182A1
    公开(公告)日:2011-06-30
    Pyrazine compounds, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.
    本发明提供了吡嗪化合物、含有它们的组合物以及制备这些化合物的方法。本发明还提供了治疗通过抑制PDE10可治疗的疾病或疾病的方法,例如肥胖症、非胰岛素依赖性糖尿病、精神分裂症、双相障碍、强迫症等。
  • C5AR ANTAGONISTS
    申请人:ChemoCentryx, Inc.
    公开号:EP4015504A1
    公开(公告)日:2022-06-22
    A process for preparing a compound of formula (ii), (2R, 3S) comprising (a) treating a compound of formula (i) with H2 and a platinum oxide catalyst under reducing conditions; and (b) subjecting the product of step (a) to resolution with di-toluoyl-L-tartaric acid to provide compound (ii) in about 97% enantiomeric excess.
    一种制备式(ii)化合物的工艺、 (2R,3S)的工艺,包括 (a) 在还原条件下,用 H2 和氧化铂催化剂处理式(i)化合物;和 (b) 将步骤(a)的产物与二-甲基苯甲酰-L-酒石酸进行解析,得到对映体过量率约为 97% 的化合物 (ii)。
  • THIOPHENE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1287001B1
    公开(公告)日:2004-09-29
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