2-amino-4-(4-morpholinyl)Phenol | 383868-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 2-amino-4-(4-morpholinyl)Phenol
• 英文别名: 2-amino-4-morpholin-4-ylphenol
• CAS: 383868-65-3
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.23
• InChiKey: XXLCGXCNVZUYOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-4-(4-morpholinyl)Phenol 、 N-(4-methoxy-7-morpholin-4-yl-benzothiazol-2-yl)-benzamide 以obtained as a light brown solid in 14% overall yield, MS的产率得到N-(4-Hydroxy-7-morpholin-4-yl-benzothiazol-2-yl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazole derivatives with activity as adenosine receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及取代苯并噻唑衍生物及其药学上可接受的盐，用于治疗与腺苷受体相关的疾病。

  公开号：

  US07317007B2
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-Benzyloxy-3-nitro-phenyl)-morpholine 在 钯 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 以afforded the title compound as a grey solid (96%), MS的产率得到2-amino-4-(4-morpholinyl)Phenol
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazole derivatives with activity as adenosine receptor ligands

  摘要：

  本发明涉及替代苯并噻唑衍生物及其药学上可接受的盐，用于治疗与腺苷受体有关的疾病。

  公开号：

  US06835732B2

文献信息

• Benzothiazole derivatives with actitvity as adenosine receptor ligands
  申请人：Alanine Alexander

  公开号：US20050026906A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to substituted benzothiazole derivatives and to their pharmaceutically acceptable salts useful for the treatment of diseases related to the adenosine receptor.

  本发明涉及取代苯并噻唑衍生物及其药学上可接受的盐，用于治疗与腺苷受体相关的疾病。
• BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES WITH ACTIVITY AS ADENOSINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Alanine Alexander

  公开号：US20080108809A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention relates to substituted benzothiazole derivitives and to their pharmaceutically acceptable salts useful for the treatment of diseases related to the adenosine receptor.

  本发明涉及取代苯并噻唑衍生物及其药学上可接受的盐，用于治疗与腺苷受体相关的疾病。
• Benzothiazole derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1797878A2

  公开（公告）日：2007-06-20

  The present invention relates to compounds of the general formula and to their pharmaceutically acceptable salts for the treatment of diseases related to the adenosine receptor.

  本发明涉及通式如下的化合物 及其药学上可接受的盐类，用于治疗与腺苷受体有关的疾病。
• 2,4-di(phenylamino)-pyrimidines useful in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory and immune system disorders.
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2275413A1

  公开（公告）日：2011-01-19

  Novel pyrimidine derivatives of formula (I), to processes for their production, their use as IGF-1R and ALK-inhibitors in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory and immune system disorders and to pharmaceutical compositions comprising them.

  式（I）的新型嘧啶衍生物，其生产工艺，在治疗肿瘤性疾病、炎症和免疫系统疾病中作为 IGF-1R 和 ALK 抑制剂的用途，以及包含它们的药物组合物。
• 2,4-Di(phenylamino)-pyrimidines useful in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory and immune system disorders
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2287156A1

  公开（公告）日：2011-02-23

  Novel pyrimidine derivatives of formula (I) and their use for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of a disease which responds to inhibition of FAK and/or ALK and/or ZAP-70 and/or IGF-IR. in which: n' is selected from 1,2 and 3; R'1is selected from phenyl, pyridinyl, pyrazolyl and pyrimidinyl; and R'2 and R'3 are as described herein.

  式(I)的新型嘧啶衍生物及其用于制造治疗或预防对抑制FAK和/或ALK和/或ZAP-70和/或IGF-IR有反应的疾病的药物。 其中：n'选自 1、2 和 3； R'1 选自苯基、吡啶基、吡唑基和嘧啶基； 以及 R'2 和 R'3 如本文所述。