2-amino-2-(1-tert-butoxycarbonylpyrrolidin-3-yl) acetic acid | 862372-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-2-(1-tert-butoxycarbonylpyrrolidin-3-yl) acetic acid
• 英文别名: Amino[1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-3-yl]acetic acid；2-amino-2-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidin-3-yl]acetic acid
• CAS: 862372-68-7
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₄
• 分子量: 244.291
• InChiKey: PLMLEARVVVKXDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-2-(1-tert-butoxycarbonylpyrrolidin-3-yl) acetic acid 在 伯吉斯试剂 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 tert-butyl (3S)-3-[(1S)-2-[(1R,2S,5S)-2-[[(1S)-1-cyano-2-[(3S)-2-oxopyrrolidin-3-yl]ethyl]carbamoyl]-6,6-dimethyl-3-azabicyclo [3.1.0]hexan-3-yl]-2-oxo-1-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]ethyl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MPRO TARGETING ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX CIBLANT LES MPRO

  摘要：

  公开了根据式（I）的新型病毒 Mpro 抑制剂、它们的药学上可接受的盐及其药物组合物。还公开了使用此类化合物和组合物抑制 Mpro 和/或治疗各种病毒感染的方法；特别是与冠状病毒有关的病毒感染。本公开的化合物和组合物在治疗广谱冠状病毒方面可能特别有用。

  公开号：

  WO2023180189A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(1-amino-2-methoxy-2-oxo-ethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-amino-2-(1-tert-butoxycarbonylpyrrolidin-3-yl) acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MPRO TARGETING ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX CIBLANT LES MPRO

  摘要：

  公开了根据式（I）的新型病毒 Mpro 抑制剂、它们的药学上可接受的盐及其药物组合物。还公开了使用此类化合物和组合物抑制 Mpro 和/或治疗各种病毒感染的方法；特别是与冠状病毒有关的病毒感染。本公开的化合物和组合物在治疗广谱冠状病毒方面可能特别有用。

  公开号：

  WO2023180189A1

文献信息

• Quinazoline Derivatives
  申请人：Delouvrie Benedicte

  公开号：US20070293490A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  A quinazoline derivative of the formula (I) wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 3a , R 4 , R 5 , R 5a R 6 , R 7 , a, m and p are as defined in the description. Also claimed are pharmaceutical compositions containing the quinazoline derivative, the use of the quinazoline derivatives as medicaments and processes for the preparation of the quinazoline derivative. The quinazoline derivatives of formula (I), are useful in the treatment of hyperproliferative disorders such as a cancer.

  公式（I）的喹唑啉衍生物，其中：R1、R2、R3、R3a、R4、R5、R5aR6、R7、a、m和p如描述中所定义。还声明了含有喹唑啉衍生物的制药组合物，将喹唑啉衍生物用作药物的用途以及制备喹唑啉衍生物的过程。公式（I）的喹唑啉衍生物在治疗高增殖性疾病（如癌症）方面是有用的。
• Quinazoline compounds for the treatment of hyperproliferative disorders
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07632840B2

  公开（公告）日：2009-12-15

  A quinazoline derivative of the formula I: wherein: R1, R2, R3, R3a, R4, R5, R5a R6, R7, a, m and p are as defined in the description. Also claimed are pharmaceutical compositions containing the quinazoline derivative, the use of the quinazoline derivatives as medicaments and processes for the preparation of the quinazoline derivative. The quinazoline derivatives of formula I, are useful in the treatment of hyperproliferative disorders such as a cancer.

  公式I的喹唑啉衍生物，其中：R1、R2、R3、R3a、R4、R5、R5a、R6、R7、a、m和p如描述中所定义。还声明了含有喹唑啉衍生物的制药组合物，以及将喹唑啉衍生物用作药物和制备喹唑啉衍生物的过程。公式I的喹唑啉衍生物在治疗高增殖性疾病（如癌症）方面具有用途。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1713781B1

  公开（公告）日：2008-11-05
• PENICILLIN-BINDING PROTEIN INHIBITORS
  申请人：Venatorx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3802551A1

  公开（公告）日：2021-04-14
• US7632840B2
  申请人：——

  公开号：US7632840B2

  公开（公告）日：2009-12-15