N2-{4-[4-amino-1-(3-morpholinopropyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-2-methoxyphenyl}-1-methyl-1H-2-indolecarboxamide | 461702-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N2-{4-[4-amino-1-(3-morpholinopropyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-2-methoxyphenyl}-1-methyl-1H-2-indolecarboxamide
• 英文别名: N-[4-[4-amino-1-(3-morpholin-4-ylpropyl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-2-methoxyphenyl]-1-methylindole-2-carboxamide
• CAS: 461702-41-0
• 化学式: C₂₉H₃₂N₈O₃
• 分子量: 540.625
• InChiKey: HWVBYRBAKAYEBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1-methyl-1H-indole-2-carboxamide 、 3-iodo-1-(3-morpholinopropyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以0.191 g (56%)的产率得到N2-{4-[4-amino-1-(3-morpholinopropyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-yl]-2-methoxyphenyl}-1-methyl-1H-2-indolecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡唑吡嘧啶衍生物，其中取代基在此定义，这些衍生物可用作激酶抑制剂，因此可用于影响血管生成以及与血管生成相关的疾病和病况。

  公开号：

  US06921763B2

文献信息

• Method of treating transplant rejection
  申请人：Waegell Wendy

  公开号：US20050008640A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  This invention relates to a method of treating transplant rejection comprising administering to a patient a pharmaceutical composition comprising an lck inhibitor and a calcineurin inhibitor or an immunosuppressant.

  本发明涉及一种治疗移植排斥的方法，包括向患者施用一种药物组合物，该药物组合物包括lck抑制剂和钙调蛋白酶抑制剂或免疫抑制剂。
• EP1379528A4
  申请人：——

  公开号：EP1379528A4

  公开（公告）日：2005-12-07
• PYRAZOLOPYRIMIDINES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：ABBOTT GmbH

  公开号：EP1379528A1

  公开（公告）日：2004-01-14
• EP1385524A1
  申请人：——

  公开号：EP1385524A1

  公开（公告）日：2004-02-04
• EP1385524A4
  申请人：——

  公开号：EP1385524A4

  公开（公告）日：2006-02-01