N-(4-bromophenyl)-1H-indazol-3-amine | 461698-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: N-(4-bromophenyl)-1H-indazol-3-amine
• 英文别名: N-(4-bromophenyl)-N-(1H-3-indazolyl)amine
• CAS: 461698-95-3
• 化学式: C₁₃H₁₀BrN₃
• 分子量: 288.147
• InChiKey: NQMOUQVLRCENBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)-1H-indazol-3-amine 、 联硼酸频那醇酯 在 potassium acetate 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(1H-3-indazolyl)-N-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡唑吡嘧啶衍生物，其中取代基在此定义，这些衍生物可用作激酶抑制剂，因此可用于影响血管生成以及与血管生成相关的疾病和病况。

  公开号：

  US06921763B2
• 作为产物：
  描述：

  N1-(4-bromophenyl)-2-fluoro-1-benzenecarbohydrazonamide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(4-bromophenyl)-1H-indazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  本发明提供了Formula I的化合物，包括其药用可接受的盐和/或前药，其中G、Ra、R2和R3的定义如本文所述。

  公开号：

  US20040006083A1

文献信息

• Synthesis of N-aryl-3H-indazol-3-imine and N-aryl-1H-indazol-3-amine via Na2WO4/H2O2 mediated by intramolecular N–N coupling
  作者：Mahdieh Sadat Sajadi、Ali Darehkordi、Seyed Mohammad Sadegh Hosseini

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132023

  日期：2021.3

  convenient method for synthesis of N-aryl-1H-indazol-3-amine and N-aryl-3H-indazol-3-imine compounds has been described via intramolecular oxidative cyclization of the 2-amino-Nˊ-arylbenzimidamide intermediates by Na2WO4/H2O2 in excellent yields. This procedure has several advantages such as mild reaction conditions, short reaction time, and excellent yields, making this methodology practical.

  已经描述了一种通过N-芳基-1H-吲唑-3-胺和N-芳基-3H-吲唑-3-亚胺化合物的快速方便的合成方法，该方法是通过分子内2-氨基-Naryl-芳基苯甲酰胺酰胺中间体的氧化环化反应。 Na 2 WO 4 / H 2 O 2的产率很高。该方法具有许多优点，例如温和的反应条件，短的反应时间和优异的收率，使得该方法实用。
• Method of identifying inhibitors of Lck
  申请人：——

  公开号：US20030175935A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention relates to polypeptides which comprise the ligand binding domain of Lck, crystalline forms of these polypeptides, and the use of these crystalline forms to determine the three dimensional structure of the catalytic domain of Lck. The invention also relates to the use of the three dimensional structure of the Lck catalytic domain both alone, or in complex with inhibitors, in methods of designing and/or identifying potential inhibitors of Lck activity, for example, compounds which inhibit the binding of a native substrate to the Lck catalytic domain. The invention also relates to the use of the three dimensional structure of the Lck catalytic domain both alone, or in complex with inhibitors, in methods of designing and/or identifying potential selective inhibitors of Lck activity, for example, compounds which inhibit the binding of a native substrate to the Lck catalytic domain selectively.

  本发明涉及包含Lck配体结合域的多肽、这些多肽的结晶形式，以及使用这些结晶形式来确定Lck催化域的三维结构。本发明还涉及使用Lck催化域的三维结构，单独或与抑制剂复合物一起，设计和/或识别Lck活性的潜在抑制剂的方法，例如抑制天然底物与Lck催化域的结合的化合物。本发明还涉及使用Lck催化域的三维结构，单独或与抑制剂复合物一起，设计和/或识别Lck活性的潜在选择性抑制剂的方法，例如选择性抑制天然底物与Lck催化域的结合的化合物。
• EP1379528A4
  申请人：——

  公开号：EP1379528A4

  公开（公告）日：2005-12-07
• PYRAZOLOPYRIMIDINES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：ABBOTT GmbH

  公开号：EP1379528A1

  公开（公告）日：2004-01-14
• EP1385524A1
  申请人：——

  公开号：EP1385524A1

  公开（公告）日：2004-02-04