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2,3,6-trifluoro-4-pyridinemethanol | 852098-48-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,6-trifluoro-4-pyridinemethanol
英文别名
(2,3,6-trifluoro-pyridin-4-yl)methane-1-ol;(2,3,6-trifluoro-pyridin-4-yl)-methanol;(2,3,6-Trifluoropyridin-4-yl)methanol
2,3,6-trifluoro-4-pyridinemethanol化学式
CAS
852098-48-7
化学式
C6H4F3NO
mdl
——
分子量
163.099
InChiKey
ADIUJVOFSWZKOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,6-trifluoro-4-pyridinemethanol4-甲氧基苄胺 在 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下, 反应 2.5h, 以to afford 838 mg (94%) of [2,3-difluoro-6-(4-methoxy-benzylamino)-pyridin-4-yl]-methanol as a pale brown solid的产率得到[2,3-difluoro-6-(4-methoxy-benzylamino)-pyridin-4-yl]-methanol
    参考文献:
    名称:
    Pyrimidine-2,4-dione HIV reverse transcriptase inhibitors
    摘要:
    本发明涉及公式(I),(II)或(III)的嘧啶-2,4-二酮HIV反转录酶抑制剂,或其药学上可接受的盐,含有这种化合物的组合物,以及包括给予这种化合物的治疗方法。
    公开号:
    US08106064B2
  • 作为产物:
    描述:
    benzoic acid 2,3,6-trifluoro-pyridin-4-ylmethyl ester甲醇sodium methylate氯化铵 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.83h, 以95%的产率得到2,3,6-trifluoro-4-pyridinemethanol
    参考文献:
    名称:
    Novel HIV reverse transcriptase inhibitors
    摘要:
    这项发明涉及到以下化合物的公式(I)、(II)或(III): 或其药用可接受的盐、溶剂化合物、酯和/或膦酸酯,含有这种化合物的组合物,以及包括给予这种化合物的治疗方法。
    公开号:
    US20080070920A1
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文献信息

  • Process for producing cyclopropanecarboxylates
    申请人:——
    公开号:US20020151741A1
    公开(公告)日:2002-10-17
    There is disclosed a process process for producing a cyclopropanecarboxylate of formula (1): 1 which process comprises reacting cyclopropanecarboxylic acid of formula (2): 2 with a monohydroxy compound of formula (3): R 6 OH  (3), in the presence of a catalyst compound comprising an element of to Group 4 of the Periodic Table of Elements.
    披露了一种制备公式(1)所示的环丙烷甲酸酯的方法:1该方法包括将公式(2)所示的环丙烷甲酸与公式(3)所示的单一羟基化合物反应:R6OH  (3),在含有元素周期表第4族元素的催化剂化合物存在下。
  • Process for Producing 3-(2-Cyano-1-propenyl)-2,2- Dimethylcyclopropanecarboxylic Acid or Salt Thereof
    申请人:Uekawa Toru
    公开号:US20120016150A1
    公开(公告)日:2012-01-19
    A process for producing comprising reacting a 3-formyl-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate and propionitrile in the presence of a base to obtain 3-(2-cyano-1-propenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid or its salt.
    生产过程包括在碱的存在下,通过将3-甲酰基-2,2-二甲基环丙基羧酸酯和丙腈反应,得到3-(2-丙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸或其盐。
  • Process for the preparation of carboxylic acid esters
    申请人:Souda Hiroshi
    公开号:US20050113581A1
    公开(公告)日:2005-05-26
    There is provided a process for preparing a carboxylic acid ester of formula (3): R 2 COOR 1 (3) wherein R 1 is an alkyl group which may be substituted, an alkenyl group which may be substituted, an alkynyl group which may be substituted, an aralkyl group which may be substituted, or a heteroarylalkyl group which may be substituted, and R 2 is an alkyl group which may be substituted, an alkenyl group which may be substituted, an alkynyl group which may be substituted, an aryl group which may be substituted, a heteroaryl which may be substituted, an aralkyl group which may be substituted, or a heteroarylalkyl group which may be substituted, which process is characterized by the steps of reacting a monohydroxy compound of formula (1): R 1 OH   (1) wherein R 1 is as defined above, with a zirconium compound of formula (6): Zr(OR 8 ) 4 (6) wherein R 8 is an alkyl group or an aryl group which may be substituted and is not the same as R 1 , to prepare a zirconium catalyst, and reacting a carboxylic acid of formula (2): R 2 COOH   (2) wherein R 2 is as defined above, with the monohydroxy compound of formula (1) in the presence of the zirconium catalyst.
    提供了一种制备化学式为(3)的羧酸酯的方法:R2COOR1 (3),其中R1是可以被取代的烷基、可以被取代的烯基、可以被取代的炔基、可以被取代的芳基或可以被取代的杂芳基烷基,R2是可以被取代的烷基、可以被取代的烯基、可以被取代的炔基、可以被取代的芳基、可以被取代的杂芳基、可以被取代的芳基烷基或可以被取代的杂芳基烷基。该方法的特征在于将化学式为(1)的单羟基化合物:R1OH (1)(其中R1如上定义)与化学式为(6)的化合物反应:Zr(OR8)4 (6)(其中R8是可以被取代的烷基或芳基,且不同于R1),制备催化剂,然后在催化剂存在的情况下,将化学式为(2)的羧酸:R2COOH (2)(其中R2如上定义)与化学式为(1)的单羟基化合物反应。
  • PLANT DISEASE CONTROL AGENT
    申请人:Meiji Seika Pharma Co., Ltd.
    公开号:US20210120817A1
    公开(公告)日:2021-04-29
    A plant disease control agent which contains a compound represented by formula (1) as an active ingredient.
    一种植物病害防治剂,其含有以化学式(1)表示的化合物作为活性成分。
  • METHOD FOR PRODUCING CYANOALKENYLCYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID SALT
    申请人:Komoto Ichiro
    公开号:US20120310003A1
    公开(公告)日:2012-12-06
    A method for producing a salt of an amine with a cyanoalkenylcyclopropanecarboxylic acid, the method comprising a first step of mixing a carboxylic acid compound represented by formula (2C) and at least one amine selected from the group consisting of primary amines and secondary amines in an organic solvent; a second step of depositing a salt of the amine with a cyanoalkenylcyclopropanecarboxylic acid represented by formula (2) from the mixture obtained in the first step; and a third step of recovering the salt deposited in the second step; wherein, R represents an alkyl group optionally having a substituent or a halogen atom.
    一种使用基烯丙基环丙烷羧酸制备胺盐的方法,该方法包括以下步骤:第一步,在有机溶剂中混合由式(2C)表示的羧酸化合物和从一次胺和二次胺组成的群体中选择的至少一种胺;第二步,从第一步得到的混合物中沉淀由式(2)表示的基烯丙基环丙烷羧酸的胺盐;第三步,回收第二步沉淀的盐;其中,R代表一个烷基,可选地具有取代基或卤素原子。
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