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4-(4'-methylphenoxy)-2-allylphenol | 228579-11-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4'-methylphenoxy)-2-allylphenol
英文别名
4-(4-methylphenoxy)-2-prop-2-enylphenol
4-(4'-methylphenoxy)-2-allylphenol化学式
CAS
228579-11-1
化学式
C16H16O2
mdl
——
分子量
240.302
InChiKey
CAXMHBJDLTVENT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4'-methylphenoxy)-2-allylphenol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 生成 2-Propyl-4-(4'-methylphenoxy)phenol
    参考文献:
    名称:
    5-芳基噻唑烷-2,4-二酮类作为选择性PPARγ激动剂。
    摘要:
    设计,合成了一系列含有4-苯氧基苯基侧链的5-芳基噻唑烷-2,4-二酮,并评估了其PPAR激动剂的活性。一种这样的化合物28在db / db小鼠2型糖尿病动物模型中显示出与罗格列酮相当的葡萄糖校正水平。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(03)00257-9
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    5-芳基噻唑烷-2,4-二酮类作为选择性PPARγ激动剂。
    摘要:
    设计,合成了一系列含有4-苯氧基苯基侧链的5-芳基噻唑烷-2,4-二酮,并评估了其PPAR激动剂的活性。一种这样的化合物28在db / db小鼠2型糖尿病动物模型中显示出与罗格列酮相当的葡萄糖校正水平。
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(03)00257-9
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文献信息

  • Arylthiazolidinedione and aryloxazolidinedione derivatives
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US06399640B1
    公开(公告)日:2002-06-04
    Substituted 5-aryl-2,4-thiazolidinediones or 5-aryl-2,4-oxazolidinediones that also carry a second substituent in the 5-position of the heterocyclic ring are potent agonists of PPAR, and are therefore useful in the treatment, control or prevention of diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia (including hypercholesterolemia and hypertriglyceridemia), atherosclerosis, obesity, vascular restenosis, and other PPAR &agr;, &dgr; and/or &ggr; mediated diseases, disorders and conditions.
    5-芳基-2,4-噻唑烷二酮或5-芳基-2,4-噁唑烷二酮,在杂环环的5-位置还带有第二取代基,是PPAR的有效激动剂,因此在糖尿病、高血糖、高脂血症(包括高胆固醇血症和高甘油三酯血症)、动脉粥样硬化、肥胖、血管再狭窄和其他PPAR α、δ和/或γ介导的疾病、紊乱和病况的治疗、控制或预防中是有用的。
  • Arylthiazolidinedione derivatives
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US06008237A1
    公开(公告)日:1999-12-28
    Substituted 5-aryl-2,4-thiazolidinediones are potent agonists of PPAR, and are therefore useful in the treatment, control or prevention of diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia (including hypercholesterolemia and hypertriglyceridemia), atherosclerosis, obesity, vascular restenosis, and other PPAR .alpha., .delta. and/or .gamma. mediated diseases, disorders and conditions.
    取代的5-芳基-2,4-噻唑烷二酮是PPAR的有效激动剂,因此在糖尿病、高血糖、高脂血症(包括高胆固醇血症和高甘油三酯血症)、动脉粥样硬化、肥胖、血管再狭窄和其他PPAR .alpha.、.delta.和/或.gamma.介导的疾病、紊乱和症状的治疗、控制或预防中有用。
  • [EN] ARYLTHIAZOLIDINEDIONE AND ARYLOXAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ARYLTHIAZOLIDINEDIONE ET D'ARYLOXAZOLIDINEDIONE
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2000078312A1
    公开(公告)日:2000-12-28
    Substituted 5-aryl-2,4-thiazolidinediones or 5-aryl-2,4-oxazolidinediones that also carry a second substituent in the 5-position of the heterocyclic ring are potent agonists of PPAR, and are therefore useful in the treatment, control or prevention of diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia (including hypercholesterolemia and hypertriglyceridemia), atherosclerosis, obesity, vascular restenosis, and other PPAR α, δ and/or η mediated diseases, disorders and conditions.
    5-芳基-2,4-噻唑烷二酮或5-芳基-2,4-噁唑烷二酮,在杂环环上的5位还带有第二个取代基,是PPAR的有效激动剂,因此可用于治疗、控制或预防糖尿病、高血糖、高脂血症(包括高胆固醇血症和高甘油三酯血症)、动脉粥样硬化、肥胖症、血管再狭窄和其他PPARα、δ和/或η介导的疾病、疾患和病况。
  • [EN] ARYLTHIAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ARYLTHIAZOLIDINEDIONE
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:WO1999032465A1
    公开(公告)日:1999-07-01
    (EN) Substituted 5-aryl-2,4-thiazolidinediones are potent agonists of PPAR, and are therefore useful in the treatment, control or prevention of diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia (including hypercholesterolemia and hypertriglyceridemia), atherosclerosis, obesity, vascular restenosis, and other PPAR $g(a), $g(d) and/or $g(g) mediated diseases, disorders and conditions.(FR) L'invention porte sur des aryl-2,4-thiazolidinediones substituées à la position 5 qui sont de puissants agonistes de PPAR (Récepteur activé par le proliférateur de peroxisome), et par conséquent, utiles dans le traitement, la suppression ou la prévention des diabètes, de l'hyperglycémie (y compris l'hypercholestérolémie et l'hypertriglycéridémie), l'athérosclérose, l'obésité, la resténose vasculaire et autres maladies, troubles et états induits par PPAR $g(a), $g(d) et/ou $g(g).
    5-芳基-2,4-噻唑烷二酮的置换物是PPAR的强效激动剂,因此可用于治疗、控制或预防糖尿病、高血糖、高脂血症(包括高胆固醇血症和高甘油三酯血症)、动脉粥样硬化、肥胖症、血管再狭窄和其他由PPAR $g(a)、$g(d)和/或$g(g)介导的疾病、障碍和病况中发挥作用。
  • Arylthiazolidinedione derivitives
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US06200998B1
    公开(公告)日:2001-03-13
    Substituted 5-aryl-2,4-thiazolidinediones are potent agonists of PPAR, and are therefore useful in the treatment, control or prevention of diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia (including hypercholesterolemia and hypertriglyceridemia), atherosclerosis, obesity, vascular restenosis, and other PPAR &agr;, &dgr; and/or &ggr; mediated diseases, disorders and conditions.
    5-芳基-2,4-噻唑烷二酮的替代物是PPAR的强效激动剂,因此在糖尿病、高血糖、高脂血症(包括高胆固醇血症和高甘油三酯血症)、动脉粥样硬化、肥胖症、血管再狭窄和其他PPARα、δ和/或γ介导的疾病、障碍和病况的治疗、控制或预防中非常有用。
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