1-(2-hydroxyphenyl)guanidine | 1015844-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1-(2-hydroxyphenyl)guanidine
• 英文别名: 2-(2-Hydroxyphenyl)guanidine
• CAS: 1015844-00-4
• 化学式: C₇H₉N₃O
• 分子量: 151.168
• InChiKey: AEGVUEQKQXIYHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxyphenyl)guanidine 、 methyl 4-(3-(dimethylamino)-2-methylacryloyl)-1-tosyl-1H-pyrrole-2-carboxylate 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Methyl 4-[2-(2-hydroxyanilino)-5-methylpyrimidin-4-yl]-1-(4-methylphenyl)sulfonylpyrrole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  使用构象控制的细胞外信号调节激酶（ERK）的有效和选择性嘧啶吡咯抑制剂的结构指导设计。

  摘要：

  Ras / Raf / MEK / ERK信号转导是涉及多种人类癌症的致癌途径，是抗癌药物设计中的关键目标。已经鉴定出一系列新的嘧啶基吡咯ERK抑制剂。发现相对于抗靶标GSK3与ERK2结合的前导化合物2的构象变化，实现了结构引导的选择性优化，从而导致了11e的发现，这是一种有效，选择性和口服生物利用的ERK抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm900630q
• 作为产物：
  描述：

  氯甲脒盐酸盐 、 2-氨基苯酚 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以58.5%的产率得到1-(2-hydroxyphenyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  盐酸氯甲am作为试剂从电子缺陷型芳香胺合成胍的应用

  摘要：

  为了优化内部显影剂的制造工艺，已确定了使用盐酸氯甲am盐的一种清洁，有效的胍合成方法。为了研究这种方法对缺电子的芳族胺的一般用途，通过一系列筛选开发了一系列有利条件，并探查了反应范围。该化学方法成功应用于各种吡啶，苯胺和杂环化合物中，突显了其作为一种改良的，可替代的鸟苷酸化方法的用途，可用于这套通常具有挑战性的芳香族胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.2567

文献信息

• [EN] POLYSUBUNIT OPIOID PRODRUGS RESISTANT TO OVERDOSE AND ABUSE<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'OPIOÏDES À SOUS-UNITÉS MULTIPLES RÉSISTANTS AUX SURDOSES ET AUX ABUS
  申请人：ELYSIUM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018170465A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The invention provides compositions and methods for the treatment or prevention of pain. Compositions provided are resistant to overdose and abuse. Compositions provided comprise two or more different molecules, where each molecule comprises at least one GI enzyme-labile opioid agonist releasing subunit comprising an opioid agonist that is covalently linked to at least one GI enzyme inhibitor subunit.

  这项发明提供了用于治疗或预防疼痛的组合物和方法。所提供的组合物具有抗过量和滥用的特性。所提供的组合物包括两种或两种以上不同的分子，其中每种分子至少包括一个至少含有一个胃肠酶敏感的阿片类受体激动剂释放亚基的阿片类受体激动剂，该阿片类受体激动剂与至少一个胃肠酶抑制剂亚基共价连接。
• [EN] BENZOXAZINE ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIMICROBIENS A BASE DE BENZOXAZINE
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：WO1997017333A1

  公开（公告）日：1997-05-15

  (EN) The invention relates to benzoxazine and pyrido-oxazine antibacterial compounds of general formula (1), wherein the moiety Q is a fused phenyl or fused pyridyl moiety as herein described, pharmaceutical compositions containing the compounds, methods for their production and their use in treating bacterial infections.(FR) L'invention porte sur des composés antimicrobiens de benzoxazine et de pyrido-oxazyne de formule générale (1), dans laquelle la fraction Q est une fraction phényle condensée ou pyridyle condensée telle que spécifiée dans la description, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés, leurs procédés de fabrication et leur utilisation dans le traitement des infections bactériennes.

  该发明涉及通式（1）的苯并噁唑和吡啶并噁唑抗菌化合物，其中基团Q是如本说明中所述的融合苯基或融合吡啶基团，以及含有这些化合物的制药组合物、其制备方法和在治疗细菌感染中的使用。
• TRYPTASE INHIBITOR AND NOVEL GUANIDINO DERIVATIVES
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0893437A1

  公开（公告）日：1999-01-27

  A tryptase inhibitor comprising as an active ingredient at least one member selected from among guanidinoaliphatic acid derivatives of the formula (I), guanidinobenzoic acid derivatives of the formula (II), guanidinophenol derivatives of the formula (III), amidinophenol derivatives of the formula (IV), and novel guanidinophenol derivatives of the formula (V) (in the formulae, Gu is guanidino).

  一种胰蛋白酶抑制剂，其活性成分包括至少一种选自式（I）的胍基脂肪族酸衍生物、式（II）的胍基苯甲酸衍生物、式（III）的胍基苯酚衍生物、式（IV）的脒基苯酚衍生物和式（V）的新型胍基苯酚衍生物（式中，Gu 为胍基）。
• Polysubunit opioid prodrugs resistant to overdose and abuse
  申请人：Elysium Therapeutics, Inc.

  公开号：US11197933B2

  公开（公告）日：2021-12-14

  The invention provides compositions and methods for the treatment or prevention of pain. Compositions provided are resistant to overdose and abuse. Compositions provided comprise two or more different molecules, where each molecule comprises at least one GI enzyme-labile opioid agonist releasing subunit comprising an opioid agonist that is covalently linked to at least one GI enzyme inhibitor subunit.

  本发明提供了治疗或预防疼痛的组合物和方法。所提供的组合物具有抗过量和抗滥用的特性。所提供的组合物包括两种或两种以上不同的分子，其中每种分子包括至少一种胃肠道酶抑制阿片类激动剂释放亚基，该亚基包括与至少一种胃肠道酶抑制剂亚基共价连接的阿片类激动剂。
• BENZOXAZINE ANTIMICROBIAL AGENTS
  申请人：ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：EP0869949A1

  公开（公告）日：1998-10-14