DL-2-Amino-3-methyl-penten-(4)-saeure | 89531-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: DL-2-Amino-3-methyl-penten-(4)-saeure
• 英文别名: 2-amino-3-methyl-4-pentenoic acid；2-amino-3-methylpent-4-enoic acid；(S,R)-4,5-didehydroisoleucine；4,5-didehydroisoleucine
• CAS: 89531-32-8
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 129.159
• InChiKey: RXVINEUKGZXZAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Acetamino-2-cyan-3-methyl-penten-(4)-saeure-aethylester 在 barium dihydroxide 作用下， 生成 DL-2-Amino-3-methyl-penten-(4)-saeure
  参考文献：
  名称：

  A Conformation of Methionine Essential for its Biological Utilization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01471a015

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2011091417A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention discloses compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: Q-G-A-L-B-W (I) which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明揭示了化合物的结构式（I），及其在药学上可接受的盐、酯或前药：Q-G-A-L-B-W（I），其抑制RNA含量病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，同时也可用作抗病毒药物。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予含有本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
• [EN] SYNTHESIS OF (2S,3R,4R)-4,5-DIHYDROXYISOLEUCINE AND DERIVATIVES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE (2S,3R,4R)-4,5-DIHYDROXYISOLEUCINE ET DE SES DÉRIVÉS
  申请人：HEIDELBERG PHARMA RES GMBH

  公开号：WO2019185877A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The invention relates to a method for the preparation of a 4,5-dihydroxyisoleucine derivative comprising the steps of asymmetric Claisen rearrangement of a Z-aminocrotyl-glycin ester and subsequent kinetic resolution of the product diastereomer mix by acylase, and subsequent Sharpless dihydroxylation of the resulting 2-amino-3-methylpent-4-enoicacid derivative.

  该发明涉及一种制备4,5-二羟基异亮氨酸衍生物的方法，包括Z-氨基环丙基甘氨酸酯的不对称克莱森重排步骤，随后通过酰化酶对产物对映体混合物进行动力学拆分，以及随后对所得的2-氨基-3-甲基戊-4-烯酸衍生物进行夏普利斯二羟基化的步骤。
• [EN] ANTI-CANCER COMPOUNDS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSES ANTICANCEREUX ET PROCEDES S'Y RAPPORTANT
  申请人：STEWART JOHN M

  公开号：WO2000011022A1

  公开（公告）日：2000-03-02

  The present invention provides compounds useful to inhibit tumor growth and to induce apoptosis. In general, the anti-cancer agents (ACA) are described by the formula (I): [ACA]n-X wherein, X is a linker group having 2-5 functional groups or is absent, n = 1, and ACA is selected from the group consisting of Formula (II), Formula (III), Formula (IV), Formula (V), and Formula (VI), as described herein. Other compounds described herein are defined by the Formula (VII), as described herein.

  本发明提供了一种有用的化合物，可用于抑制肿瘤生长和诱导细胞凋亡。一般来说，抗癌药物（ACA）由公式（I）描述：[ACA]n-X其中，X是具有2-5个功能基团的连接基团或不存在，n = 1，而ACA选自本文所述的公式（II），公式（III），公式（IV），公式（V）和公式（VI）的群组。本文还描述了其他化合物，其由公式（VII）所定义，如本文所述。
• New bacitracin antibiotics
  申请人：Mansson Martin

  公开号：US20120202737A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The invention concerns new Bacitracin compounds containing methylene-isoleucine.

  本发明涉及一种含有亚甲基异亮氨酸的新巴卡地汀化合物。
• 2-Amino-3-methyl-hex-5-enoic acid and its use in the prodction of peptides such as bacitracins
  申请人：Mansson Martin

  公开号：US20120202968A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention concerns 2-amino-3-methyl-hex-5-enoic acid, its use for the production of peptides such as bacitracins and a method for producing it.

  本发明涉及2-氨基-3-甲基-己-5-烯酸及其用于生产如巴卡曲星等肽类化合物的方法和制备方法。