ethyl 3-(6-hydroxy-2-(2-phenylethyl)benzimidazol-4-yl)-3-hydroxypropanoate hydrochloride | 201411-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: ethyl 3-(6-hydroxy-2-(2-phenylethyl)benzimidazol-4-yl)-3-hydroxypropanoate hydrochloride
• 英文别名: ethyl 3-hydroxy-3-[6-hydroxy-2-(2-phenylethyl)-1H-benzimidazol-4-yl]propanoate;hydrochloride
• CAS: 201411-86-1
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₄*ClH
• 分子量: 390.867
• InChiKey: XPIPFQFCEKPDPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(6-hydroxy-2-(2-phenylethyl)benzimidazol-4-yl)-3-oxopropanoate 、 硼氢化钠 、 盐酸 、 碳酸氢钠 在 ice 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 ethanol hydrochloride 、 乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 ice water 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain the title compound as colorless crystal (350 mg)的产率得到ethyl 3-(6-hydroxy-2-(2-phenylethyl)benzimidazol-4-yl)-3-hydroxypropanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives

  摘要：

  本发明提供了由公式（I）表示的新型苯并咪唑衍生物；制备该化合物的方法；包含至少一种该化合物作为活性成分的药物，特别是用于预防和/或治疗表现为嗜酸性粒细胞增多、支气管哮喘和过敏性疾病的药物；以及增强IFN-γ产生的增强剂，特别是基于增强IFN-γ产生作用的抗肿瘤剂或抗病毒剂，其口服生物利用度优异。

  公开号：

  US06387938B1

文献信息

• NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0936218A1

  公开（公告）日：1999-08-18

  Novel benzimidazole derivatives represented by general formula (I), a process for producing the same, and drugs containing as the active ingredient at least one of these compounds, in particular, preventives and/or remedies for diseases exhibiting acidophilia, bronchial asthma and allergic diseases, wherein R2 represents cyano, hydroxymethyl, 2-(2-imidazolyl)ethenyl, phenyl substituted by one or two -COOR3 groups, -COOR3 or -CONR4R5; A represents a group selected from the group consisting of -CO-, -CH(OR8)-, -CH2O-, -CH(NHR9)CH2-, -CH=CH- and -CH2CH2-; W represents -CH2- or a single bond; Q represents phenyl optionally substituted by a hydroxyl group; and n is from 0 to 2.

  由通式(I)代表的新型苯并咪唑衍生物，其生产工艺，以及含有至少一种这些化合物作为有效成分的药物，特别是预防和/或治疗嗜酸性疾病、支气管哮喘和过敏性疾病的药物，其中R2代表氰基、羟甲基、2-(2-咪唑基)乙烯基、被一个或两个-COOR3基团取代的苯基、-COOR3或-CONR4R5；A 代表选自-CO-、-CH(OR8)-、-CH2O-、-CH(NHR9)CH2-、-CH=CH- 和 -CH2CH2-的基团；W 代表-CH2-或单键；Q 代表任选被羟基取代的苯基；以及 n 为 0 至 2。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0936218B1

  公开（公告）日：2003-04-02
• US6387938B1
  申请人：——

  公开号：US6387938B1

  公开（公告）日：2002-05-14
• Benzimidazole derivatives
  申请人：Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06387938B1

  公开（公告）日：2002-05-14

  This invention provides novel benzimidazole derivatives represented by the formula (I); a process for producing the same; a drug containing at least one of such compounds as its active ingredient, in particular, a drug for preventing and/or treating diseases exhibiting eosinophilia, bronchial asthma and allergic diseases; and an enhancer for IFN-&ggr; production, and in particular, an antitumor agent or an antiviral agent based on the action of enhancing the IFN-&ggr; production which exhibits excellent oral bioavailability.

  本发明提供了由公式（I）表示的新型苯并咪唑衍生物；制备该化合物的方法；包含至少一种该化合物作为活性成分的药物，特别是用于预防和/或治疗表现为嗜酸性粒细胞增多、支气管哮喘和过敏性疾病的药物；以及增强IFN-γ产生的增强剂，特别是基于增强IFN-γ产生作用的抗肿瘤剂或抗病毒剂，其口服生物利用度优异。