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N-tert-Butyl-1-propyl-cyclopropylsulfonamide | 681808-57-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-tert-Butyl-1-propyl-cyclopropylsulfonamide
英文别名
N-tert-butyl-1-propyl-cyclopropanesulfonamide;N-(1,1-Dimethylethyl)-1-propylcyclopropanesulfonamide;N-tert-butyl-1-propylcyclopropane-1-sulfonamide
N-tert-Butyl-1-propyl-cyclopropylsulfonamide化学式
CAS
681808-57-1
化学式
C10H21NO2S
mdl
——
分子量
219.348
InChiKey
TZLKDOPVMSVOQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    54.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • Hepatitis C virus inhibitors
    申请人:Hewawasam Piyasena
    公开号:US20070010455A1
    公开(公告)日:2007-01-11
    The present disclosure relates to tripeptide compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.
    本公开涉及三肽化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
  • Inhibitors of Hepatitis C Virus
    申请人:D'Andrea Stanley
    公开号:US20080107625A1
    公开(公告)日:2008-05-08
    Macrocyclic peptides are disclosed having the general formula: wherein R 3 , R 3 ′, R 4 , R 6 , R′, X, Q and W are described. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.
    揭示了具有一般公式的大环肽: 其中描述了R3、R3'、R4、R6、R'、X、Q和W。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
  • Substituted cycloalkyl P1' hepatitis C virus inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20040077551A1
    公开(公告)日:2004-04-22
    The present invention relates to tripeptide compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. In particular, the present invention provides novel tripeptide analogs, pharmaceutical compositions containing such analogs and methods for using these analogs in the treatment of HCV infection.
    本发明涉及三肽化合物、组合物及治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的方法。特别是,本发明提供了新的三肽类似物、含有这些类似物的药物组合物以及使用这些类似物治疗HCV感染的方法。
  • HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    申请人:Wang Alan Xiangdong
    公开号:US20080145334A1
    公开(公告)日:2008-06-19
    Macrocyclic peptides having the general formula: are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.
    本发明揭示了具有以下一般式的大环肽: 同时还揭示了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
  • NOVEL MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
    申请人:BLATT LAWRENCE M.
    公开号:US20090155209A1
    公开(公告)日:2009-06-18
    The embodiments provide compounds of the general Formula I, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.
    本实施例提供通式I的化合物,以及包括制剂(包括制药制剂)的组合物,其中包括所述主体化合物。本实施例还提供治疗方法,包括治疗丙型肝炎病毒感染和治疗肝纤维化的方法,通常涉及向需要该化合物或组合物的个体施用有效量的主体化合物或组合物。
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