N-Benzhydryl-3-(benzo[1,2,5]thiadiazole-4-sulfonyl)-propionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzhydryl-3-(benzo[1,2,5]thiadiazole-4-sulfonyl)-propionamide
• 英文别名: 3-(2,1,3-Benzothiadiazole-4-sulfonyl)-N-(diphenylmethyl)propanamide；N-benzhydryl-3-(2,1,3-benzothiadiazol-4-ylsulfonyl)propanamide
• 化学式: C₂₂H₁₉N₃O₃S₂
• mdl: MFCD14719858
• 分子量: 437.543
• InChiKey: JWHKCGYKBFHGHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,1,3-苯并噻二唑 在 吡啶 、 氯磺酸 、 五氯化磷 、 碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 N-Benzhydryl-3-(benzo[1,2,5]thiadiazole-4-sulfonyl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  新型 3-(杂环基磺酰基)丙酸及其酰胺衍生物的简便合成

  摘要：

  从相应的杂环化合物开始，以高收率和高纯度制备了大量新型 3-（杂环基磺酰基）丙酸及其酰胺衍生物。首先，氯磺酸盐是通过初始杂环与各种磺化剂和氯化剂反应生成的，然后将它们转化为亚磺酸钠。用丙烯酸处理亚磺酸盐可以顺利得到一系列磺酰丙酸盐，它们可用作制备大量相应甲酰胺衍生物的方便试剂。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834888

文献信息

• A Convenient Synthesis of Novel 3-(Heterocyclylsulfonyl)propanoic Acids and their Amide Derivatives
  作者：Alexandre V. Ivachtchenko、Mikhail V. Dorogov、Sergey I. Filimonov、Dmitry B. Kobylinsky、Sergey A. Ivanovsky、Pavel V. Korikov、Mikhail Y. Soloviev、Maria Y. Khahina、Elena E. Shalygina、Dmitry V. Kravchenko

  DOI：10.1055/s-2004-834888

  日期：——

  A large number of novel 3-(heterocyclylsulfonyl)propanoic acids and their amide derivatives were prepared in good yields and excellent purity starting from the corresponding heterocyclic compounds. At first, chlorosulfonates were generated by reaction of initial heterocycles with various sulfonating and chlorinating agents followed by their conversion into sodium sulfinates. Treatment of sulfinates

  从相应的杂环化合物开始，以高收率和高纯度制备了大量新型 3-（杂环基磺酰基）丙酸及其酰胺衍生物。首先，氯磺酸盐是通过初始杂环与各种磺化剂和氯化剂反应生成的，然后将它们转化为亚磺酸钠。用丙烯酸处理亚磺酸盐可以顺利得到一系列磺酰丙酸盐，它们可用作制备大量相应甲酰胺衍生物的方便试剂。