[4-(2-氨基-2-羧基乙基)苯氧基]丙二酸 | 174097-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: [4-(2-氨基-2-羧基乙基)苯氧基]丙二酸
• 中文别名: 2-(4-(2-氨基-2-甲酸基乙基)苯氧基)丙二酸
• 英文名称: 2-(4-(2-Amino-2-carboxyethyl)phenoxy)malonic acid
• 英文别名: 2-[4-(2-amino-2-carboxyethyl)phenoxy]propanedioic acid
• CAS: 174097-31-5
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₇
• 分子量: 283.23
• InChiKey: SZIGXRNNKJDSAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  544.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.538±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

文献信息

• ACYLATED OLIGOPEPTIDE DERIVATIVES HAVING CELL SIGNAL INHIBITING ACTIVITY
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0846127A1

  公开（公告）日：1998-06-10
• US6307090B1
  申请人：——

  公开号：US6307090B1

  公开（公告）日：2001-10-23
• [EN] ACYLATED OLIGOPEPTIDES CONTAINING PHOSPHOTYROSINE AS INHIBITORS OF PROTEIN TYROSINE KINASES<br/>[FR] OLIGOPEPTIDES ACYLES DIVERS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1997007131A1

  公开（公告）日：1997-02-27

  (EN) The invention relates to a compound of formula (I), wherein m is 2 to 15, X is arylcarbonyl, arylsulfonyl, cycloalkylcarbonyl, cycloalkanesulfonyl, heterocyclylcarbonyl or heterocyclylsulfonyl; A is absent or the bivalent radical of a natural or unnatural amino acid, B is the bivalent radical of a natural amino acid, PTI is the bivalent radical of phosphotyrosine or a phosphotyrosine mimic, AA stands for a bivalent radical of a natural or unnatural amino acid, and Y is hydroxy, a C-terminal protecting group or a primary, secondary or tertiary amino group, with the proviso that two or more sulfhydryl groups belonging to any amino acid A, B or AA are present as such or may form intramolecular disulfide bonds, or a salt thereof, said compound being useful for the treatment of diseases that respond to inhibition of the interaction of (a) protein(s) comprising (an) SH2 domain(s) and a protein tyrosine kinase or a modified version thereof.(FR) L'invention concerne un composé de la formule (I). Dans cette formule, m est compris entre 2 et 15, X est un arylcarbonyle, arylsulfonyle, cycloalkylcarbonyle, cycloalcanesulfonyle, hétérocyclylcarbonyle ou hétérocyclylsulfonyle; A est absent ou il s'agit d'un radical bivalent d'un acide aminé naturel ou synthétique, B est un radical bivalent d'un acide aminé naturel, PTI est un radical bivalent de la phosphotyrosine ou d'une substance mimétique de la phosphotyrosine, AA est un radical bivalent d'un acide aminé naturel ou synthétique, et Y est un hydroxy, un groupe protégeant l'extrémité C-terminale ou un groupe amine primaire, secondaire ou tertiaire, à condition que deux groupes sulfydryle ou davantage appartenant à un quelconque des acides aminés A, B ou AA soient présents en tant que tels ou puissent former des liaisons disulfure intramoléculaires. L'invention concerne également les sels de ce composé. Ce composé et ses sels sont utiles pour traiter des maladies réagissant à l'inhibition de l'interaction entre une ou des protéines comprenant un ou des domaines SH2, et une protéine tyrosine kinase, ou une version modifiée d'une telle kinase.
• [EN] ACYLATED OLIGOPEPTIDE DERIVATIVES HAVING CELL SIGNAL INHIBITING ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES OLIGOPEPTIDIQUES ACYLES PRESENTANT UNE ACTIVITE INHIBANT DES SIGNAUX CELLULAIRES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1997008193A1

  公开（公告）日：1997-03-06

  (EN) The invention relates to an acylated peptide, namely a compound of formula (I), wherein n is 0 to 15, X is arylcarbonyl, cycloalkylcarbonyl, tricycloalkylcarbonyl, arylsulfonyl, heterocyclylcarbonyl, heterocyclylsulfonyl, carbamoyl-lower alkanoyl, aryl-lower alkylcarbonyl, cycloalkyl-lower alkylcarbonyl, aryl-lower alkylsulfonyl, heterocyclyl-lower alkylcarbonyl, heterocyclyl-lower alkylsulfonyl with the proviso that in any of the lower alkyl radicals mentioned a methylene group may be replaced with oxa, aza or thia; heterocyclyl-lower alkenylcarbonyl or aryl-lower alkenylcarbonyl; or, if Y is a secondary or tertiary amino group, is one of the moieties X mentioned above or lower alkanoyl, halo-lower alkanoyl, lower-alkoxycarbonyl, aryl-lower alkoxycarbonyl or cycloalkyl-lower alkoxycarbonyl; PTI is the bivalent radical of tyrosine or (preferably) the bivalent radical of phosphotyrosine or a phosphotyrosine mimic, AA stands for a bivalent radical of a natural or unnatural amino acid, and Y is hydroxy, a C-terminal protecting group or a primary, secondary or tertiary amino group, or a salt thereof, said compound being useful for the treatment of diseases that respond to inhibition of the interaction of (a) protein(s) comprising (an) SH2 domain(s) and a protein tyrosine kinase or a modified version thereof.(FR) L'invention concerne un peptide acylé, en l'occurrence un composé de formule (I). Dans cette formule, n est compris entre 0 et 15; X est un arylcarbonyle, cycloalkylcarbonyle, tricycloalkylcarbonyle, arylsulfonyle, hétérocyclylcarbonyle, hétérocyclylsulfonyle, carbamoyl(alcanoyle inférieur), aryl(alkyle inférieur)carbonyle, cycloalkyl(alkyle inférieur)carbonyle, aryl(alkyle inférieur)sulfonyle, hétérocyclyl(alkyle inférieur)carbonyle, hétérocyclyl(alkyle inférieur)sulfonyle, à condition qu'un groupe méthylène de l'un quelconque de ces radicaux alkyle inférieur puisse être remplacé par oxa, aza ou thia; hétérocyclyl(alcényle inférieur)carbonyle ou aryl(alcényle inférieur)carbonyle; ou, si Y est un groupe amine secondaire ou tertiaire, une fractions X ci-dessus, ou un alcanoyle inférieur, halo(alcanoyle inférieur), (alcoxy inférieur)carbonyle, aryl(alcoxy inférieur)carbonyle ou cycloalkyl(alcoxy inférieur)carbonyle; PTI est le radical bivalent de la tyrosine, ou de préférence de la phosphotyrosine ou encore d'une substance mimétique de la phosphotyrosine, AA est un radical bivalent d'un acide aminé naturel ou synthétique et Y est un hydroxy, un groupe protégeant l'extrémité C-terminale ou un groupe amine primaire, secondaire ou tertiaire. L'invention concerne également les sels dudit peptide. Ce composé et ses sels sont utiles pour traiter des maladies réagissant à l'inhibition de l'interaction entre une ou des protéines comprenant un ou des domaines SH2, et une protéine tyrosine kinase, ou une version modifiée d'une telle kinase.