1-bromo-8-(nonafluorobutyl)octane | 172701-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1-bromo-8-(nonafluorobutyl)octane
• 英文别名: 12-bromo-1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluorododecane
• CAS: 172701-29-0
• 化学式: C₁₂H₁₆BrF₉
• 分子量: 411.149
• InChiKey: NTTIQOJHLIELSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-8-(nonafluorobutyl)octane 、 亚磷酸三乙酯 在 乙基磷酸二乙酯 作用下， 150.0 ℃ 、1.47 kPa 条件下， 反应 19.0h， 以provided 8.72 g of 1-(diethylphosphono)-8-(nonafluorobutyl)octane as a clear, colorless liquid, b.p. 115-125° C. at 0.08 torr (11 Pa)的产率得到1-(diethylphosphono)-8-(nonafluorobutyl)octane
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated phosphonic acids

  摘要：

  氟磷酸化合物可作为基底表面处理剂，其化学式为：1其中：R1是直链烷基，其碳原子数约为3到21个，氧代取代的直链烷基，其碳原子数约为2到20个，或硫代取代的直链烷基，其碳原子数约为2到20个；R2是全氟烷基，其碳原子数约为4到10个；R3是氢、一种碱金属阳离子或一个碳原子数约为1到6个的烷基；M是氢或一个碱金属阳离子，但如果R1是未取代的直链烷基，则R1和R2的碳原子数之和至少为10。

  公开号：

  US20030228469A1
• 作为产物：
  描述：

  8-(nonafluorobutyl)-1-octanol 在 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-bromo-8-(nonafluorobutyl)octane
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORINATED PHOSPHONIC ACIDS
  [FR] ACIDES PHOSPHONIQUES FLUORES

  摘要：

  氟磷酸化合物，用作处理基板表面的药物，其化学式为（I）：其中：R1为具有3至21个碳原子的直链烷基基团，具有2至20个碳原子的氧代取代直链烷基基团，或具有2至20个碳原子的硫代取代直链烷基基团；R2为具有4至10个碳原子的全氟烷基基团；R3为氢、碱金属阳离子，或具有1至6个碳原子的烷基基团；M为氢或碱金属阳离子，但如果R1为未取代的直链烷基基团，则R1和R2中碳原子的总和至少为10。

  公开号：

  WO2003102003A1

文献信息

• FLUORINATED PHOSPHONIC ACIDS
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP1509536B1

  公开（公告）日：2008-08-13
• US6824882B2
  申请人：——

  公开号：US6824882B2

  公开（公告）日：2004-11-30