methyl(+/-)-8-[3-(4-nitrobenzyloxycarbonylamino)-1-propyloxy]-2-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-4-acetate | 205677-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: methyl(+/-)-8-[3-(4-nitrobenzyloxycarbonylamino)-1-propyloxy]-2-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-4-acetate
• 英文别名: Methyl (+/-)-8-[3-(4-nitrobenzyloxycarbonylamino)-1-propyloxy]-2-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1h-2-benzazepine-4-acetate；methyl 2-[2-methyl-8-[3-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonylamino]propoxy]-3-oxo-4,5-dihydro-1H-2-benzazepin-4-yl]acetate
• CAS: 205677-43-6
• 化学式: C₂₅H₂₉N₃O₈
• 分子量: 499.521
• InChiKey: QGRKKKRUWQWGRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl(+/-)-8-[3-(4-nitrobenzyloxycarbonylamino)-1-propyloxy]-2-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-4-acetate 在 palladium on charcoal 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以99%的产率得到methyl (+/-)-8-[3-amino-1-propyloxy]-2-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-4-acetate
  参考文献：
  名称：

  Vitronectin receptor antagonists

  摘要：

  本文披露了具有苯二氮卓环核结构的化合物，这些化合物是维腾蛋白受体拮抗剂，可用于治疗骨质疏松症、血管生成、肿瘤生长和转移、动脉粥样硬化、再狭窄和炎症。

  公开号：

  US20030125317A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Nitrobenzyloxycarbonyl)amino-1-propanol 、 2-[(3-hydroxy-1-propyl)amino]pyridine-N-oxide 、 methyl (+/-)-8-hydroxy-2-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-4-acetate 、 methyl (+/-)-8-hydroxy-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1 H-2-benzazepine-4-acetate 生成 methyl(+/-)-8-[3-(4-nitrobenzyloxycarbonylamino)-1-propyloxy]-2-methyl-3-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine-4-acetate
  参考文献：
  名称：

  Vitronectin receptor antagonists

  摘要：

  公开了具有苯二氮平核心结构的化合物，这些化合物是维龙联蛋白受体拮抗剂，可用于治疗骨质疏松症、血管生成、肿瘤生长和转移、动脉粥样硬化、再狭窄和炎症。

  公开号：

  US06825188B2

文献信息

• Method for stimulating bone formation
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20020032187A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  A method for stimulating bone formation by administering integrin binding compounds which cause the release of osteocalcin from osteoblasts is disclosed.

  通过给予能够引发骨细胞释放骨钙蛋白的整合素结合化合物来刺激骨形成的方法被揭示。
• [EN] METHOD FOR STIMULATING BONE FORMATION<br/>[FR] PROCEDE DE STIMULATION DE LA FORMATION OSSEUSE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1998015278A1

  公开（公告）日：1998-04-16

  (EN) A method for stimulating bone formation by administering integrin binding compounds which cause the release of osteocalcin from osteoblasts is disclosed.(FR) L'invention concerne un procédé pour stimuler la formation osseuse. Ce procédé consiste à administrer des composés de liaison de l'intégrine, qui provoquent la libération de l'ostéocalcine à partir des ostéoblastes.

  一种通过给予能够引起成骨细胞释放骨钙素的整合素结合化合物来刺激骨形成的方法被揭示。
• [EN] VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA VITRONECTINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1998014192A1

  公开（公告）日：1998-04-09

  (EN) Compounds having a benzodiazepinyl core structure are disclosed which are vitronectin receptor antagonists useful in the treatment of osteoporosis, angiogenesis, tumor growth and metastasis, atherosclerosis, restenosis and inflammation.(FR) L'invention concerne des composés, dotés d'une structure centrale benzodiazépinyle, qui sont des antagonistes du récepteur de la vitronectine, utiles dans le traitement de l'ostéoporose, de l'angiogenèse, de la croissance tumorale et de la dissémination métastasique de l'athérosclérose, de la resténose, et des inflammations.

  (中文) 揭示了具有苯二氮平核心结构的化合物，这些化合物是维龙联蛋白受体拮抗剂，在治疗骨质疏松症、血管生成、肿瘤生长和转移、动脉粥样硬化、再狭窄和炎症方面有用。
• METHOD FOR STIMULATING BONE FORMATION
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0946180A1

  公开（公告）日：1999-10-06
• VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0957917A1

  公开（公告）日：1999-11-24