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5-(3'-amino-2-benzyloxy-6-ethoxy-biphenyl-4-ylmethyl)-pyrimidine-2,4-diamine | 338455-30-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3'-amino-2-benzyloxy-6-ethoxy-biphenyl-4-ylmethyl)-pyrimidine-2,4-diamine
英文别名
5-[[4-(3-aminophenyl)-3-ethoxy-5-phenylmethoxyphenyl]methyl]pyrimidine-2,4-diamine
5-(3'-amino-2-benzyloxy-6-ethoxy-biphenyl-4-ylmethyl)-pyrimidine-2,4-diamine化学式
CAS
338455-30-4
化学式
C26H27N5O2
mdl
——
分子量
441.533
InChiKey
GISHPGMLMZOOAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(3'-amino-2-benzyloxy-6-ethoxy-biphenyl-4-ylmethyl)-pyrimidine-2,4-diamine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 乙醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 20.0h, 以79%的产率得到3'-amino-4-(2,4-diamino-pyrimidin-5-ylmethyl)-6-ethoxy-biphenyl-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Substituted 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines
    摘要:
    该发明涉及通式(A)中的取代5-苄基-2,4-二氨基嘧啶,其中R1为C2-C3烷基,R2为杂环烷基、苯基或萘基,由其中一个C原子连接,R3为C2-C6烷基、烯基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、烷基磺酰基、环烷基磺酰基、环烷基烷基磺酰胺基、杂环烷基磺酰基、杂环烷基烷基磺酰基或二烷基磺酰胺基;其中烷基、环烷基和烯基可以单独或组合带有最多6个碳原子,可以带有最多6个环成员杂环地,单独或组合,且基团R2和R3可以被取代;以及化合物的酸盐。该发明还涉及一种制备上述5-苄基-2,4-二氨基嘧啶的方法,中间体产物,相应药物以及将5-苄基-2,4-二氨基嘧啶用作药物制剂的用途。这些产品具有抗生素特性,可用于对抗或预防传染病。
    公开号:
    US06821980B1
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文献信息

  • SUBSTITUIERTE 5-BENZYL-2,4-DIAMINOPYRIMIDINE
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP1230224A1
    公开(公告)日:2002-08-14
  • US6821980B1
    申请人:——
    公开号:US6821980B1
    公开(公告)日:2004-11-23
  • [DE] SUBSTITUIERTE 5-BENZYL-2,4-DIAMINOPYRIMIDINE<br/>[EN] SUBSTITUTED 5-BENZYL-2,4-DIAMINOPYRIMIDINES<br/>[FR] 5-BENZYL-2,4-DIAMINOPYRIMIDINES SUBSTITUEES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2001032633A1
    公开(公告)日:2001-05-10
    Es werden substituierte 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidine beschrieben, der allgemeinen Formel (A) in der R1C2-C3 Alkyl und R2 über eines seiner C-Atome gebundenes Heterocyclyl, Phenyl oder Naphthyl, R3C2-C6 Alkyl, Alkenyl, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Heterocyclyalkyl, Alkylsulfonyl, Cycloalkylsulfonyl, Cycloalkylalkylsulfamoyl, Heterocyclylsulfonyl, Heterocyclyalkylsulfonyl oder Dialkylsulfamoyl darstellt; wobei Alkyl, Cycloalkyl und Alkenyl allein oder in Zusammensetzungen bis zu 6 Kohlenstoffatome tragen können, heterocyclyl allein oder in Zusammensetzungen bis zu 6 Ringglieder tragen können und die Gruppen R?2 und R3¿ substituiert sein können, sowie Säureadditionssalze dieser Verbindungen. Ebenfalls beschrieben wird ein Verfahren zur Herstellung obiger 5-Benzyl-2,4-diaminopyrimidine sowie dabei anfallende Zwischenprodukte, desweiteren auch entsprechende Arzneimittel sowie die Verwendung der 5-Benzyl-2,4-diaminopyrimidine als Heilmittel. Die Produkte besitzen antibiotische Eigenschaften und sind nützlich bei der Bekämpfung bzw. Verhütung von Infektionskranheiten.
  • Substituted 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines
    申请人:Basilea Pharmaceutica AG
    公开号:US06821980B1
    公开(公告)日:2004-11-23
    The invention relates to substituted 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines of general formula (A) wherein R1 is C2-C3 alkyl an R2 is heterocyclyl, phenyl or naphthyl, bonded by one of its C-atoms and R3 is C2-C6 alkyl, alkenyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclylalkyl, alkylsulfonyl, cycloalkylsulfonyl, cycloalkylalkylsulfamoyl, heterocyclysylfonyl, heterocyclylalkylsulfonyl or dialkylsulfamoyl; wherein alkyl, cycloalkyl and alyenyl can carry up to 6 carbon atoms alone or in compositions and can carry up to 6 ring members heterocyclically, alone, or in compositions and the groups R2 and R3 can be substituted; and to acid addition salts of compounds. The invention also relates to a method for producing the above 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines, to the intermediate. products that are produced, to corresponding medicaments and to the use of 5-benzyl-2,4-diaminopyrimidines as medicinal preparations. The products have antibiotic properties and are useful for combating or preventing infectious diseases.
    该发明涉及通式(A)中的取代5-苄基-2,4-二氨基嘧啶,其中R1为C2-C3烷基,R2为杂环烷基、苯基或萘基,由其中一个C原子连接,R3为C2-C6烷基、烯基、环烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、烷基磺酰基、环烷基磺酰基、环烷基烷基磺酰胺基、杂环烷基磺酰基、杂环烷基烷基磺酰基或二烷基磺酰胺基;其中烷基、环烷基和烯基可以单独或组合带有最多6个碳原子,可以带有最多6个环成员杂环地,单独或组合,且基团R2和R3可以被取代;以及化合物的酸盐。该发明还涉及一种制备上述5-苄基-2,4-二氨基嘧啶的方法,中间体产物,相应药物以及将5-苄基-2,4-二氨基嘧啶用作药物制剂的用途。这些产品具有抗生素特性,可用于对抗或预防传染病。
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