1-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)piperazine | 23912-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)piperazine
• 英文别名: N-Indan-2-yl-piperazin
• CAS: 23912-70-1
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂
• mdl: MFCD12825018
• 分子量: 202.299
• InChiKey: KZTQJRQEVNIIDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromopentyl)-3′,4′-dihydro-2′H-spiro[imidazolidine-4,1′-naphthalene]-2,5-dione 、 1-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)piperazine 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到1-(5-(4-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)piperazin-1-yl)pentyl)-3′,4′-dihydro-2′H-spiro[imidazolidine-4,1′-naphthalene]-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  新型仿生咪唑烷二酮衍生物的合成及抗疟原虫活性

  摘要：

  由于恶性疟原虫对氯喹 (CQ) 等广泛使用的抗疟药产生抗药性，疟疾对公共卫生构成巨大威胁。目前的抗疟药是芳香族杂环衍生物，最常见的是含有碱性成分，在其化学结构中增加了烷基链。虽然这些药物是有效的，但它们有许多副作用。本文介绍了新型仿生咪唑烷二酮衍生物的合成和初步物理化学表征，其中咪唑烷二酮核心通过亚烷基链和基本哌嗪组分连接到双环系统。这些化合物针对两种恶性疟原虫菌株的无性阶段进行了测试——氯喹敏感（D10）和氯喹抗性（W2）菌株。同时，对人角质形成细胞系的体外细胞毒性及其溶血活性进行了研究。结果表明，与 D10 菌株 (6202.00–9659.70 ng/mL (12.75–19) 相比，W2 菌株的抗疟原虫作用更强（IC 50在 2424.15–5648.07 ng/mL (4.98–11.95 µM) 之间）85。 . 这些分子在对寄生虫有活性的浓度下对人红细胞也不溶血，但对哺乳动物

  DOI：

  10.3390/biom11010033

文献信息

• (Halo-benzo carbonyl)heterocyclo fused phenyl p38 kinase inhibiting agents
  申请人：——

  公开号：US20030092712A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  Compounds described by the chemical formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: 1 are inhibitors of p38 useful in the treatment of inflammatory diseases such as arthritis.

  根据化学公式(I)或其药物可接受的盐描述的化合物： 1 是p38的抑制剂，可用于治疗类风湿性关节炎等炎症性疾病。
• [EN] (HALO-BENZO CARBONYL)HETEROCYCLO FUSED PHENYL P38 KINASE INHIBITING AGENTS<br/>[FR] AGENTS INHIBITEURS DE P38 KINASE (HALO-BENZO CARBONYL)HETEROCYCLO- FUSIONNES PHENYL
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2002058695A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  Compounds described by the chemical formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are inhibitors of p38 useful in the treatment of inflammatory diseases such as arthritis.

  化学式（I）或其药学上可接受的盐所描述的化合物是p38的抑制剂，可用于治疗炎症性疾病，如关节炎。
• COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Baloglu Erkan

  公开号：US20120289495A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  Disclosed are compounds having the formula: wherein X 1 , X 2 , X 3 , R 1 , R 2 , Y, Q, X, B and L are as defined herein, and methods of making and using the same.

  本发明揭示了具有以下结构的化合物：其中X1、X2、X3、R1、R2、Y、Q、X、B和L的定义如本文所述，并且揭示了制备和使用这些化合物的方法。
• EP1345603A4
  申请人：——

  公开号：EP1345603A4

  公开（公告）日：2004-09-08
• (HALO-BENZO CARBONYL)HETEROCYCLO FUSED PHENYL P38 KINASE INHIBITING AGENTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1345603A1

  公开（公告）日：2003-09-24