(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-amino-6-[[2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]amino]hexanoyl]amino]hexanoyl]amino]-6-[[2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]amino]hexanoyl]amino]hexanoyl]amino]-6-[[2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]amino]hexanoyl]amino]hexanoyl]amino]-6-[[2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]amino]hexanoyl]amino]hexanoyl]amino]-6-[[2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]amino]hexanoyl]amino]hexanoyl]amino]-6-[[2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]amino]hexanoyl]amino]hexanamide | 1456970-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• 英文名称: (2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-amino-6-[[2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]amino]hexanoyl]amino]hexanoyl]amino]-6-[[2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]amino]hexanoyl]amino]hexanoyl]amino]-6-[[2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]amino]hexanoyl]amino]hexanoyl]amino]-6-[[2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]amino]hexanoyl]amino]hexanoyl]amino]-6-[[2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]amino]hexanoyl]amino]hexanoyl]amino]-6-[[2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]amino]hexanoyl]amino]hexanamide
• CAS: 1456970-70-9
• 化学式: C₁₁₄H₁₈₃N₃₇O₃₀
• 分子量: 2551.94
• InChiKey: NUQIWTUXESEEDC-XOTMSDSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.1
• 重原子数：
  181
• 可旋转键数：
  89
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  1020
• 氢给体数：
  31
• 氢受体数：
  37

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Nα-Fmoc-Ne-(thymin-1-ylacetyl)-L-2,6-hexanoic acid 、 N-alpha-芴甲氧羰基-N-epsilon-叔丁氧羰基-L-赖氨酸 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.58h， 以22%的产率得到(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-2-amino-6-[[2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]amino]hexanoyl]amino]hexanoyl]amino]-6-[[2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]amino]hexanoyl]amino]hexanoyl]amino]-6-[[2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]amino]hexanoyl]amino]hexanoyl]amino]-6-[[2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]amino]hexanoyl]amino]hexanoyl]amino]-6-[[2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]amino]hexanoyl]amino]hexanoyl]amino]-6-[[2-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)acetyl]amino]hexanoyl]amino]hexanamide
  参考文献：
  名称：

  胸腺嘧啶官能化的核氨基酸的合成，用于阳离子核肽的固相组装

  摘要：

  在这项工作中，我们报告了适用于核苷酸多肽固相合成的胸腺嘧啶功能化核苷酸的合成。该单体是从市售化合物开始在溶液中获得的，经过NMR（1 H和13 C）和ESIMS（正离子）表征后，将其用于组装阳离子核苷酸肽，方法是依次引入未衍生的I-赖氨酸单元和核氨基酸单体。从树脂上分离后，在酸性条件下进行，通过HPLC纯化该低聚物，并通过LC-ESIMS（正离子）对其进行表征，该LC-ESIMS证实了基于胸腺嘧啶核苷的身份。通过CD光谱研究了水溶性良好的含阳离子核碱基的肽，这使我们能够在所使用的实验条件下排除核苷酸的任何螺旋形预组织。此外，如本文所述，还研究了低聚物在不同温度下的CD行为。

  DOI：

  10.1007/s00726-013-1520-2

文献信息

• Synthesis of a thymine-functionalized nucleoamino acid for the solid phase assembly of cationic nucleopeptides
  作者：Giovanni N. Roviello、Domenica Musumeci、Cristian D’Alessandro、Carlo Pedone

  DOI：10.1007/s00726-013-1520-2

  日期：2013.10

  the oligomer was purified by HPLC and characterized by LC-ESIMS (positive ions) which confirmed the identity of the thymine-based nucleopeptide. The cationic nucleobase-containing peptide, well soluble in water, was studied by CD spectroscopy which allowed us to exclude any helical pre-organization of the nucleopeptide in the experimental conditions used. Furthermore, CD behavior of the oligomer at

  在这项工作中，我们报告了适用于核苷酸多肽固相合成的胸腺嘧啶功能化核苷酸的合成。该单体是从市售化合物开始在溶液中获得的，经过NMR（1 H和13 C）和ESIMS（正离子）表征后，将其用于组装阳离子核苷酸肽，方法是依次引入未衍生的I-赖氨酸单元和核氨基酸单体。从树脂上分离后，在酸性条件下进行，通过HPLC纯化该低聚物，并通过LC-ESIMS（正离子）对其进行表征，该LC-ESIMS证实了基于胸腺嘧啶核苷的身份。通过CD光谱研究了水溶性良好的含阳离子核碱基的肽，这使我们能够在所使用的实验条件下排除核苷酸的任何螺旋形预组织。此外，如本文所述，还研究了低聚物在不同温度下的CD行为。