[4-(4-丁氧基苯基)苯基]硼酸 | 158937-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [4-(4-丁氧基苯基)苯基]硼酸
• 中文别名: 4'-N-丁氧基联苯-4-硼酸
• 英文名称: 4-n-butoxy-4'-biphenylboronic acid
• 英文别名: 4-butoxybiphenyl-4′-boronic acid；4-(4-Butoxyphenyl)phenylboronic acid；[4-(4-butoxyphenyl)phenyl]boronic acid
• CAS: 158937-24-7
• 化学式: C₁₆H₁₉BO₃
• 分子量: 270.136
• InChiKey: FLHSCSJTCSAHDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  449.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(4-丁氧基苯基)苯基]硼酸 在 吡啶 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II) chloride 、 sodium metaborate tetrahydrate 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 N-亚磺酰苯胺 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 20.0~65.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 35.0h， 生成 6,8-Bis[4-(4-butoxyphenyl)phenyl]-3lambda4,7-dithia-2,4-diazabicyclo[3.3.0]octa-1(8),2,3,5-tetraene
  参考文献：
  名称：

  DEVICE FOR REGULATING THE PASSAGE OF ENERGY

  摘要：

  本发明涉及一种调节能量从外部空间进入内部空间的装置，以及化合物、窗户和该装置及化合物的用途。

  公开号：

  US20170267929A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氧基-4'-溴代联苯 在 sodium hydroxide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [4-(4-丁氧基苯基)苯基]硼酸
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Property of Liquid Crystalline 4-Alkoxyl-4″-Cyano-p-Terphenyls

  摘要：

  The synthesis of some new 4-alkoxyl-4 "-cyano-p-terphenyls is described. The preliminary characterization by means of polarized optical microscopy, differential scanning calorimetry and X-ray diffraction shows that all these compounds are thermotropically liquid-crystalline and can form both the nematic and smectic mesophases.

  DOI：

  10.1080/10587250008031039

文献信息

• Cyclic hexapeptides having antibiotic activity
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06265536B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  This invention relates to new polypeptide compounds represented by the following formula (I): wherein R1 is as defined in the description and pharmaceutically acceptable salt thereof which have antimicrobial activities (especially, antifungal activities), inhibitory activity on &bgr;-1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for the prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious diseases including Pneumocystis carinii infection (e.g. Pneumocystis carinii pneumonia) in a human being or an animal.

  本发明涉及由以下公式（I）表示的新多肽化合物：其中R1在说明书中定义，并且其药学上可接受的盐具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性），对β-1,3-葡聚糖合酶的抑制活性，其制备方法，包含其的制药组合物，以及用于人类或动物的感染性疾病（例如Pneumocystis carinii感染，如Pneumocystis carinii肺炎）的预防和/或治疗方法。