Ethyl 2-[4-[1,3-benzothiazol-2-ylcarbamoyl(2-ethoxyethyl)amino]phenoxy]-2-methylpropanoate | 1585195-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-[4-[1,3-benzothiazol-2-ylcarbamoyl(2-ethoxyethyl)amino]phenoxy]-2-methylpropanoate
• 英文别名: ethyl 2-[4-[1,3-benzothiazol-2-ylcarbamoyl(2-ethoxyethyl)amino]phenoxy]-2-methylpropanoate
• CAS: 1585195-41-0
• 化学式: C₂₄H₂₉N₃O₅S
• 分子量: 471.577
• InChiKey: BFVHWYQHUAYCIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[4-[1,3-benzothiazol-2-ylcarbamoyl(2-ethoxyethyl)amino]phenoxy]-2-methylpropanoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以66.3%的产率得到2-[4-[1,3-Benzothiazol-2-ylcarbamoyl(2-ethoxyethyl)amino]phenoxy]-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  发现新型尿素衍生物作为激活葡萄糖激酶和PPARγ的双靶降糖药

  摘要：

  受发现同时激活葡萄糖激酶（GK）和脂质体增殖物激活的受体-γ（PPARγ）的潜在配体的启发，这项工作提出了一系列新颖的尿素衍生物的合理设计和合成方法，这些衍生物是GK的有效双靶配体和PPARγ。所获得的衍生物，特别是化合物14j，14m，15g，15j和15s，在正常ICR小鼠中显示出较高的酶活性和中等的降血糖功效（相对于罗格列酮，GK激活倍数> 1.7，PPARγ激活百分比> 38.8％。 ）。双作用剂的发现可提供治疗2型糖尿病的有效方法。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.02.024
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并噻唑 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 Ethyl 2-[4-[1,3-benzothiazol-2-ylcarbamoyl(2-ethoxyethyl)amino]phenoxy]-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  发现新型尿素衍生物作为激活葡萄糖激酶和PPARγ的双靶降糖药

  摘要：

  受发现同时激活葡萄糖激酶（GK）和脂质体增殖物激活的受体-γ（PPARγ）的潜在配体的启发，这项工作提出了一系列新颖的尿素衍生物的合理设计和合成方法，这些衍生物是GK的有效双靶配体和PPARγ。所获得的衍生物，特别是化合物14j，14m，15g，15j和15s，在正常ICR小鼠中显示出较高的酶活性和中等的降血糖功效（相对于罗格列酮，GK激活倍数> 1.7，PPARγ激活百分比> 38.8％。 ）。双作用剂的发现可提供治疗2型糖尿病的有效方法。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.02.024

文献信息

• Discovery of novel urea derivatives as dual-target hypoglycemic agents that activate glucokinase and PPARγ
  作者：Yongqiang Li、Kang Tian、Aifang Qin、Lijian Zhang、Lianchao Huo、Lei Lei、Zhufang Shen、Hongrui Song、Zhiqiang Feng

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.02.024

  日期：2014.4

  discovery of a potential ligand that activates both glucokinase (GK) and perioxisome proliferator-activated receptor-γ (PPARγ), this work presents the rational design and synthesis of a series of novel urea derivatives as potent dual-target ligands of GK and PPARγ. The derivatives obtained, particularly compounds 14j, 14m, 15g, 15j, and 15s, showed relatively high enzyme activity and moderate blood glucose-lowering

  受发现同时激活葡萄糖激酶（GK）和脂质体增殖物激活的受体-γ（PPARγ）的潜在配体的启发，这项工作提出了一系列新颖的尿素衍生物的合理设计和合成方法，这些衍生物是GK的有效双靶配体和PPARγ。所获得的衍生物，特别是化合物14j，14m，15g，15j和15s，在正常ICR小鼠中显示出较高的酶活性和中等的降血糖功效（相对于罗格列酮，GK激活倍数> 1.7，PPARγ激活百分比> 38.8％。 ）。双作用剂的发现可提供治疗2型糖尿病的有效方法。