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2-[2-(Bromomethyl)phenyl]naphthalene | 154380-69-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2-(Bromomethyl)phenyl]naphthalene
英文别名
——
2-[2-(Bromomethyl)phenyl]naphthalene化学式
CAS
154380-69-5
化学式
C17H13Br
mdl
——
分子量
297.194
InChiKey
GJVSHKYHUSYPAG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[2-(Bromomethyl)phenyl]naphthalenecopper(l) iodide 、 [(C6F5)3PAuNTf2] 、 四丁基碘化铵potassium carbonate双三氟甲烷磺酰亚胺 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 5-甲基-1,2-苯并菲
    参考文献:
    名称:
    黄金催化的6-Exo-Dig环异构化:一种多功能的官能化菲的方法
    摘要:
    已经开发了一种新型的金催化的邻炔丙基联芳基的6- exo - dig环异构化方法,该方法可以方便地获得官能化的菲,而且收率大体上很高。该方法的显着特征是易于获得的起始原料,温和的反应条件和广泛的底物范围。
    DOI:
    10.1002/asia.201400034
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    A new synthetic approach to 6-unsubstituted phenanthridine and phenanthridine-like compounds under mild and metal-free conditions
    摘要:
    在室温下于无金属条件下,开发了一种用于合成6-未取代菲啶及其类似化合物的新型温和合成方法。该策略涉及二芳基甲基叠氮前体的串联叠氮重排/分子内环化及氧化反应,以高达99%的产率和高区域选择性获得目标产物。
    DOI:
    10.1039/c4ob00797b
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文献信息

  • A new synthetic approach to 6-unsubstituted phenanthridine and phenanthridine-like compounds under mild and metal-free conditions
    作者:Jumreang Tummatorn、Suppachai Krajangsri、Krissada Norseeda、Charnsak Thongsornkleeb、Somsak Ruchirawat
    DOI:10.1039/c4ob00797b
    日期:——
    A new and mild synthetic approach for the synthesis of 6-unsubstituted phenanthridine and phenanthridine-like compounds under metal-free conditions at room temperature has been developed. The strategy involved a tandem azide rearrangement/intramolecular annulation and oxidation reactions of biarylmethyl azide precursors to obtain the desired products in up to 99% yields with high regioselectivity.
    在室温下于无金属条件下,开发了一种用于合成6-未取代菲啶及其类似化合物的新型温和合成方法。该策略涉及二芳基甲基叠氮前体的串联叠氮重排/分子内环化及氧化反应,以高达99%的产率和高区域选择性获得目标产物。
  • [EN] ((((1H-INDOL-3YL) METHYLIDENE)AMINO)OXY)ACETIC ACID DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS PAI-1 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF INPAIREMENT OF THE FIBRINOLYTIC SYSTEM AND OF THROMBOSIS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE ((((1H-INDOL-3YL)METHYLIDENE)AMINO)OXY)ACETIQUE ET COMPOSES CORRESPONDANTS CONVENANT COMME INHIBITEURS DES PAI-1 POUR LE TRAITEMENT DE L'INSUFFISANCE DU SYSTEME FIBRINOLYTIQUE ET DE LA THROMBOSE
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2005030191A1
    公开(公告)日:2005-04-07
    The present invention relates to indole oxime derivatives of formula (I) wherein: R1 is -OH, -OC1-C8 alkyl, or NH2; R2 and R3 are, independently, hydrogen, C1-C8 alkyl, -CH2-C3-C6 cycloalkyl, -CH2-pyridinyl, phenyl, or benzyl; R4 is hydrogen, C1-C8 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, -CH2-C3-C6 cycloalkyl, phenyl, benzyl, heteroaryl, or -CH2-heteoraryl; X is: formula (II), (III), (IV) or (V).The other substituents are defined in claim 1. The present compounds are PAI-1 inhibitors for the treatment of e.g. impairment of the fibrinolytic system, thrombosis or cardiovascular diseases.
    本发明涉及式(I)的吲哚肟衍生物,其中:R1为-OH,-OC1-C8烷基,或NH2;R2和R3分别为氢,C1-C8烷基,-CH2-C3-C6环烷基,-CH2-吡啶基,苯基,或苄基;R4为氢,C1-C8烷基,C3-C6环烷基,-CH2-C3-C6环烷基,苯基,苄基,杂环烷基,或-CH2-杂环烷基;X为:式(II),(III),(IV)或(V)。其他取代基在权利要求书中定义。本化合物是PAI-1抑制剂,用于治疗如纤溶系统障碍、血栓形成或心血管疾病。
  • [EN] SUBSTITUTED OXADIAZOLIDINEDIONES ALS PAI-1 INHIBITORS<br/>[FR] OXADIAZOLIDINEDIONES SUBSTITUES UTILISES COMME INHIBITEURS DES ALS PAI-1
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2005030203A1
    公开(公告)日:2005-04-07
    The present invention relates generally to substituted oxadiazolidinediones of the Formula (I); wherein R1 is hydrogen or -(CH2)nCOOH; n is an integer from 1 to 3; X is Formula (A), Formula (B), Formula (C) or Formula (D); as inhibitors of PAI-1.
    本发明涉及一般式(I)的取代噁唑烷二酮,其中R1为氢或-(CH2)nCOOH;n为1至3的整数;X为公式(A)、公式(B)、公式(C)或公式(D),作为PAI-1的抑制剂。
  • Metallocenes containing aryl-substituted indenyl derivatives as ligands, process for their preparation, and their use as catalysts
    申请人:——
    公开号:US20010021755A1
    公开(公告)日:2001-09-13
    Metallocenes containing aryl-substituted indenyl derivatives as ligands, process for their preparation, and their use as catalysts. A very effective catalyst system for the polymerization or copolymerization of olefins comprises a cocatalyst, preferably an aluninoxane or a supported aluminoxane, and a metallocene of the formula I 1 in which, in the preferred form, M 1 is Zr or Ef, R 1 and R 2 are halogen or alkyl, R 3 is alkyl, R 4 to R 12 are alkyl or hydrogen and R 13 is a (substituted) alkylene or heteroatom bridge. The metallocenes, in particular the zirconocenes, produce polymers of very high molecular weight, in the case of prochiral monomers polymers of very high molecular weight, very high stereotacticity and very high melting point, at high catalyst activities in the industrially particularly interesting temperature range between 50 and 80° C. In addition, reactor deposits are avoided by means of supported catalyst systems.
    含有芳基取代的茚基衍生物作为配体的金属茂配合物,其制备方法,以及它们作为催化剂的用途。一种非常有效的催化剂体系,用于烯烃的聚合或共聚合,包括一个助催化剂,优选为铝烷氧化物或支撑铝烷氧化物,以及一个式I1的金属茂化合物,在优选形式中,M1为锆或钿,R1和R2为卤素或烷基,R3为烷基,R4到R12为烷基或氢,R13为(取代的)烷基或杂原子桥。这些金属茂配合物,特别是锆茂配合物,以高催化活性在工业上特别感兴趣的温度范围50至80°C之间产生非常高分子量的聚合物,对于非手性单体而言,产生非常高分子量、非常高立体选择性和非常高熔点的聚合物。此外,支撑的催化剂系统可以避免反应器沉积物的产生。
  • Substituted oxadiazolidinediones
    申请人:Gopalsamy Ariamala
    公开号:US20050113428A1
    公开(公告)日:2005-05-26
    The present invention relates generally to substituted oxadiazolidinediones and methods of using them.
    本发明涉及代替的噁唑烷二酮及其使用方法。
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