ethyl (2R)-2-[4-[(2R)-2-[4-(3,5-dichloropyridin-2-yl)oxyphenoxy]propanoyl]oxyphenoxy]propanoate | 1295651-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (2R)-2-[4-[(2R)-2-[4-(3,5-dichloropyridin-2-yl)oxyphenoxy]propanoyl]oxyphenoxy]propanoate
• CAS: 1295651-01-2
• 化学式: C₂₅H₂₃Cl₂NO₇
• 分子量: 520.366
• InChiKey: AQSLMAMIEGTTRD-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯-2-氟吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 三聚氯氰 、 三苯基苄基溴化膦 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 ethyl (2R)-2-[4-[(2R)-2-[4-(3,5-dichloropyridin-2-yl)oxyphenoxy]propanoyl]oxyphenoxy]propanoate
  参考文献：
  名称：

  新型光学活性R，R -2-（4-（2-（4-（5-（3-氯-3-卤代-吡啶-2-基氧基）-苯氧基）-丙酰氧基）-苯氧基）-苯氧基）丙酸酯的简便合成使用氰尿酰氯作为潜在的除草剂

  摘要：

  合成新的R，R -2-（4-（2-（4-（5-氯-3-卤代吡啶-2-基氧基）-苯氧基）-丙酰氧基）-苯氧基）-丙酸系列的简便方法据报道，使用碱/氰尿酰氯/催化剂体系，含有由（R）-2-（4-羟基苯氧基）丙酸带有两个R 1，R 2手性中心的卤素取代的吡啶的酸酯衍生物，卤代吡啶和醇。评估了它们对草杂草的除草活性和农作物的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2010.12.001

文献信息

• A facile synthesis of novel optically active R,R-2-(4-(2-(4-(5-chloro-3-halo-pyridin-2-yloxy)-phenoxy)-propionyloxy)-phenoxy)-propionic acid esters using cyanuric chloride as potential herbicide
  作者：Hassan Tajik、Akbar Dadras、Shokufeh Aghabeygi

  DOI：10.1016/j.cclet.2010.12.001

  日期：2011.5

  method for the synthesis of a new series of R,R-2-(4-(2-(4-(5-chloro-3-halopyridin-2-yloxy)-phenoxy)-propionyloxy)-phenoxy)-propionic acid ester derivatives containing a halo-substituted pyridine carrying two R,R chiral centers from (R)-2-(4-hydroxyphenoxy)propionic acid, halopyridines and alcohols using base/cyanuric chloride/catalyst system is reported. Their herbicidal activities against grass weeds

  合成新的R，R -2-（4-（2-（4-（5-氯-3-卤代吡啶-2-基氧基）-苯氧基）-丙酰氧基）-苯氧基）-丙酸系列的简便方法据报道，使用碱/氰尿酰氯/催化剂体系，含有由（R）-2-（4-羟基苯氧基）丙酸带有两个R 1，R 2手性中心的卤素取代的吡啶的酸酯衍生物，卤代吡啶和醇。评估了它们对草杂草的除草活性和农作物的选择性。