(S)-pyrrolidine-2-carboxylic acid [2-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-amide | 55677-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-pyrrolidine-2-carboxylic acid [2-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-amide
• 英文别名: (2S)-N-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 55677-83-3
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD09725401
• 分子量: 248.325
• InChiKey: RMBLJARSNPRHPN-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-pyrrolidine-2-carboxylic acid [2-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-amide 、 C-(6-chloro-naphthalen-1-yl)-methylamine trifluoroacetate 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-[(6-chloro-naphthalen-1-ylmethyl)amide] 2-{[2-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]amide}
  参考文献：
  名称：

  Kallikrein 7 modulators

  摘要：

  本发明涉及丝氨酸蛋白酶卡利克雷因7的晶体结构，以及利用该晶体结构在药物发现中的应用。本发明还涉及特异结合到卡利克雷因7活性位点的化合物。

  公开号：

  US20100256144A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[2-(4-Methoxy-phenyl)-ethylcarbamoyl]-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (S)-pyrrolidine-2-carboxylic acid [2-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Kallikrein 7 modulators

  摘要：

  本发明涉及丝氨酸蛋白酶卡利克雷因7的晶体结构，以及利用该晶体结构在药物发现中的应用。本发明还涉及特异结合到卡利克雷因7活性位点的化合物。

  公开号：

  US20100256144A1

文献信息

• KALLIKREIN 7 MODULATORS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20130028843A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to the crystal structure of the serine protease kallikrein 7 and to the use of this crystal structure in drug discovery. The present invention also relates to compounds binding specifically to this active site of kallikrein 7.

  本发明涉及丝氨酸蛋白酶卡利肽酶7的晶体结构，以及将该晶体结构用于药物研发的使用。本发明还涉及特异性结合于卡利肽酶7活性位点的化合物。
• Non-systemic TGR5 agonists
  申请人：Venenum Biodesign, LLC

  公开号：US10654834B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  The present invention relates to tricyclic compounds of formula (I) and formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present tricyclic compounds are useful non-systemic TGR5 agonists that can be used to treat diabetic diseases in human. The present invention provides a pharmaceutical composition containing tricyclic compounds of formula (I) and formula (II) and a method of making as well as a method of using same in treating patients inflicted with metabolic disorders by administering same. The compounds of the present invention may be used in combination with additional anti-diabetic drugs.

  本发明涉及式（I）和式（II）的三环化合物或其药学上可接受的盐。本发明的三环化合物是有用的非系统性 TGR5 激动剂，可用于治疗人类糖尿病疾病。本发明提供了一种含有式（I）和式（II）三环化合物的药物组合物及其制造方法，以及一种通过给药治疗代谢紊乱患者的方法。本发明的化合物可与其他抗糖尿病药物联合使用。
• NOVEL NON-SYSTEMIC TGR5 AGONISTS
  申请人：Venenum Biodesign, LLC

  公开号：US20190330191A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention relates to tricyclic compounds of formula (I) and formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present tricyclic compounds are useful non-systemic TGR5 agonists that can be used to treat diabetic diseases in human. The present invention provides a pharmaceutical composition containing tricyclic compounds of formula (I) and formula (II) and a method of making as well as a method of using same in treating patients inflicted with metabolic disorders by administering same. The compounds of the present invention may be used in combination with additional anti-diabetic drugs.
• Kallikrein 7 modulators
  申请人：Flohr Stefanie

  公开号：US20100256144A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to the crystal structure of the serine protease kallikrein 7 and to the use of this crystal structure in drug discovery. The present invention also relates to compounds binding specifically to this active site of kallikrein 7.

  本发明涉及丝氨酸蛋白酶卡利克雷因7的晶体结构，以及利用该晶体结构在药物发现中的应用。本发明还涉及特异结合到卡利克雷因7活性位点的化合物。