(3R,3aS,6S,6aR)-3-(2,6-dimethoxyphenoxy)-6-[2-(hydroxymethyl)-6-methoxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-7-yl]-3,4,6,6a-tetrahydro-1H-furo[3,4-c]furan-3a-ol | 144175-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,3aS,6S,6aR)-3-(2,6-dimethoxyphenoxy)-6-[2-(hydroxymethyl)-6-methoxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-7-yl]-3,4,6,6a-tetrahydro-1H-furo[3,4-c]furan-3a-ol
• CAS: 144175-50-8；144372-03-2
• 化学式: C₂₄H₂₈O₁₀
• 分子量: 476.48
• InChiKey: ZLHBKNXQTWNAJT-PLNXDHSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aS,6S,6aR)-3-(2,6-dimethoxyphenoxy)-6-[2-(hydroxymethyl)-6-methoxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-7-yl]-3,4,6,6a-tetrahydro-1H-furo[3,4-c]furan-3a-ol 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 反应 10.0h， 以72%的产率得到(3R,3aS,6S,6aR)-6-[2-(chloromethyl)-6-methoxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-7-yl]-3-(2,6-dimethoxyphenoxy)-3,4,6,6a-tetrahydro-1H-furo[3,4-c]furan-3a-ol
  参考文献：
  名称：

  Yamauchi, Satoshi; Nagata, Shyuichirou; Taniguchi, Eiji, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 8, p. 1193 - 1197

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯酚 在 palladium dihydroxide 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 (3R,3aS,6S,6aR)-3-(2,6-dimethoxyphenoxy)-6-[2-(hydroxymethyl)-6-methoxy-2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-7-yl]-3,4,6,6a-tetrahydro-1H-furo[3,4-c]furan-3a-ol
  参考文献：
  名称：

  Yamauchi, Satoshi; Nagata, Shyuichirou; Taniguchi, Eiji, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 8, p. 1193 - 1197

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yamauchi, Satoshi; Nagata, Shyuichirou; Taniguchi, Eiji, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 8, p. 1193 - 1197
  作者：Yamauchi, Satoshi、Nagata, Shyuichirou、Taniguchi, Eiji

  DOI：——

  日期：——