4-(Hydrazinylmethyl)benzonitrile hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(Hydrazinylmethyl)benzonitrile hydrochloride
• 英文别名: 4-(hydrazinylmethyl)benzonitrile;hydrochloride
• 化学式: C₈H₉N₃*2ClH
• mdl: MFCD09696855
• 分子量: 220.101
• InChiKey: NHRMRUCNEZHQRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(Hydrazinylmethyl)benzonitrile hydrochloride 、 2-(2-羟基苯基)-4H-苯并[e][1,3]恶嗪-4-酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-[3,5-bis(2-hydroxyphenyl)-[1,2,4]triazol-1-ylmethyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3,5-diphenyl-1,2,4-triazoles and their use as pharmaceutical metal chelators

  摘要：

  本文描述了公式I中的3,5-二苯基-1,2,4-三唑的用途，其中R1-R5如描述所定义。这些化合物具有有用的药理特性，特别是作为铁螯合剂具有很高的活性。它们可以用于治疗温血动物中的铁过载。

  公开号：

  US06465504B1

文献信息

• Discovery of Potent and Selective Non-Nucleotide Small Molecule Inhibitors of CD73
  作者：Joel W. Beatty、Erick A. Lindsey、Rhiannon Thomas-Tran、Laurent Debien、Debashis Mandal、Jenna L. Jeffrey、Anh T. Tran、Jeremy Fournier、Steven D. Jacob、Xuelei Yan、Samuel L. Drew、Elaine Ginn、Ada Chen、Amber T. Pham、Sharon Zhao、Lixia Jin、Stephen W. Young、Nigel P. Walker、Manmohan Reddy Leleti、Susanne Moschütz、Norbert Sträter、Jay P. Powers、Kenneth V. Lawson

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01713

  日期：2020.4.23

  Traditional efforts to inhibit CD73 have involved antibody therapy or the development of small molecules, the most potent of which mimic the acidic and ionizable structure of the enzyme's natural substrate, adenosine 5'-monophosphate (AMP). Here, we report the systematic discovery of a novel class of non-nucleotide CD73 inhibitors that are more potent than all other nonphosphonate inhibitor classes reported

  CD73是嘌呤能信号传导的细胞外介质。当在肿瘤微环境中上调时，CD73已通过腺苷的过量产生而牵涉抑制免疫功能。抑制CD73的传统努力涉及抗体疗法或小分子的发展，其中最有效的模仿酶天然底物的酸性和可离子化结构的5'-单磷酸腺苷（AMP）。在这里，我们报告了一种新型的非核苷酸CD73抑制剂的系统发现，该抑制剂比迄今报道的所有其他非膦酸酯抑制剂类更有效。这些努力最终导致发现了4-（5- [4-氟-1-（2H-吲唑-6-基）-1H-1,2,3-苯并三唑-6-基] -1H-吡唑- 1-基}甲基）苄腈（73，IC50 = 12 nM）和4-（5- [4-氯-1-（2H-吲唑-6-基）-1H-1,2，3-苯并三唑-6-基] -1H-吡唑-1-基}甲基）苄腈（74，IC50 = 19 nM）。74与人CD73的共结晶显示出竞争性结合模式。这些化合物显示出通过降低已知的CD73核苷抑制剂固有的酸度和低膜渗透性来改善类药物特性的希望。
• [EN] SUBSTITUTED 3,5-DIPHENYL-1,2,4-TRIAZOLES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL METAL CHELATORS<br/>[FR] 3,5-DIPHENYL-1,2,4-TRIAZOLES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION COMME CHELATEURS DE METAUX PHARMACEUTIQUES
  申请人：NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.

  公开号：WO1997049395A1

  公开（公告）日：1997-12-31

  (EN) 3,5-Diphenyl-1,2,4-triazoles of formula (I) have useful pharmaceutical properties and are particularly active as iron chelators. They can be used for the treatment of an iron overload in the body of warm-blooded animals. Certain of these compounds are novel.(FR) L'invention concerne des 3,5-diphényle-1,2,4-triazoles présentant la formule (I). Ces composés présentent des propriétés pharmaceutiques utiles et sont particulièrement actifs comme chélateurs de fer. Ces composés peuvent être utilisés pour traiter les surcharges de fer dans l'organisme d'animaux à sang chaud. Certains de ces composés sont nouveaux.

  (中文) 公式（I）的3,5-二苯基-1,2,4-三唑具有有用的药理特性，特别是作为铁螯合剂特别活跃。它们可用于治疗温血动物体内的铁过载。其中一些化合物是新颖的。
• Substituted 3, 5-diphenyl-1,2,4-triazoles and their use as pharmaceutical metal chelators
  申请人：——

  公开号：US20030203954A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  The use is described of 3,5-diphenyl-1,2,4-triazoles of the formula I 1 in which R 1 -R 5 are as defined in the description. The compounds have useful pharmaceutical properties and are particularly active as iron chelators. They can be used for the treatment of iron overload in warm-blooded animals.

  本文描述了公式I1中R1-R5定义的3,5-二苯基-1,2,4-三唑的用途。这些化合物具有有用的药物特性，特别是作为铁螯合剂的活性非常高。它们可用于治疗温血动物中的铁过载。
• SUBSTITUTED 3,5-DIPHENYL-1,2,4-TRIAZOLES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL METAL CHELATORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0914118B1

  公开（公告）日：2002-10-23
• US6465504B1
  申请人：——

  公开号：US6465504B1

  公开（公告）日：2002-10-15