6-Amino-caprinsaeure | 15623-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-Amino-caprinsaeure
• 英文别名: 6-amino-decanoic acid；6-Amino-decansaeure；6-Aminodecanoic acid
• CAS: 15623-17-3
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₂
• 分子量: 187.282
• InChiKey: KWRJJRJSLJRTRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 、 镍 作用下， 75.0 ℃ 、13.73 MPa 条件下， 生成 6-Amino-caprinsaeure
  参考文献：
  名称：

  Some Decomposition and Rearrangement Products of Decahydronaphthalene Hydroperoxide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01601a049

文献信息

• [EN] POLYBIOTIN COMPOUNDS FOR MAGNETIC RESONANCE IMAGINING AND DRUG DELIVERY<br/>[FR] COMPOSES DE POLYBIOTINE POUR IRM ET ADMINISTRATION DE MEDICAMENTS
  申请人：GEN HOSPITAL CORP

  公开号：WO2005032598A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The invention relates generally to biotin-containing compounds that are useful as imaging agents and drug-delivery agents. Another aspect of the invention relates to the aforementioned compounds chelated to a metal atom. In a preferred embodiment, the metal atom is a gadolinium. Another aspect of the invention relates to a compound comprising three biotin moieties and a pharmaceutical agent covalently bound to a heterocyclic core. In certain embodiments, the pharmaceutical agent is an antibiotic, antiviral, or radionuclide. Another aspect of the present invention relates to a method of treating disease involving administering the compounds of the invention to a mammal. Another aspect of the present invention relates to a method of acquiring a magnetic resonance image using the compounds of the invention.

  该发明涉及一般用作成像剂和药物传递剂的含生物素化合物。该发明的另一个方面涉及上述化合物螯合到金属原子上。在一个优选实施例中，金属原子是钆。该发明的另一个方面涉及一种包含三个生物素基团和一个与杂环核共价结合的药物剂的化合物。在某些实施例中，药物剂是抗生素、抗病毒药物或放射性核素。本发明的另一个方面涉及一种涉及向哺乳动物施用该发明化合物以治疗疾病的方法。本发明的另一个方面涉及使用该发明化合物获得磁共振图像的方法。
• Thiophene and its homologues as starting compounds for the preparation of aliphatic amino acids
  作者：Ya.L. Gol'dfarb、B.P. Fabrichnyǐ、I.F. Shalavina

  DOI：10.1016/0040-4020(62)80020-9

  日期：1962.1

  A method for the preparation of aliphatic amino acids from thiophene and its homologues has been developed.

  已经开发了一种由噻吩及其同系物制备脂族氨基酸的方法。
• [EN] DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE MÉDICAMENT
  申请人：UNIV MISSOURI

  公开号：WO2009158633A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  Conjugated compounds comprising a therapeutic or diagnostic agent linked to a substrate for a cell membrane transporter or receptor by lipophilic linker are provided.

  提供了包含治疗或诊断药物与细胞膜转运体或受体的底物通过亲脂性连接剂连接的共轭化合物。
• [EN] MALEIMIDE RESIN WITH CYANURATE CORE<br/>[FR] RESINE MALEIMIDE AVEC NOYAU DE CYANURATE
  申请人：NAT STARCH CHEM INVEST

  公开号：WO2005077923A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  Isocyanurate compounds or resins have the structure (I) in which Y is an hydroxyl group -OH or a maleimide group Formula (II) provided that at least one maleimide group is present, and Q is any divalent organic moiety, aliphatic or aromatic.

  异氰酸酯化合物或树脂具有结构（I），其中Y是羟基-OH或马来酰亚胺基式（II），前提是至少存在一个马来酰亚胺基。Q是任何二价有机基团，可以是脂肪族或芳香族的。
• [EN] NOVEL POTENT INDUCERS OF TERMINAL DIFFERENTIATION AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH

  公开号：WO1993007148A1

  公开（公告）日：1993-04-15

  (EN) The present invention provides the compound having structure (I), wherein each of R1 and R2 are independently the same as or different from each other; when R1 and R2 are the same, each is a substituted or unsubstituted arylamino, cycloalkylamino, pyridineamino, piperidino, 9-purine-6-amine, or thiozoleamino group; when R1 and R2 are different, R1 = R3-N-R4, wherein each of R3 and R4 are independently the same as or different from each other and are a hydrogen atom, a hydroxyl group, a substituted or unsubstituted, branched or unbranched alkyl, alkenyl, cycloalkyl, aryl, alkyloxy, aryloxy, arylalkyloxy, or pyridine group, or R3 and R4 bond together to form a piperidine group and R2 is a hydroxylamino, hydroxyl, amino, alkylamino, dialkylamino or alkyloxy group; and n is an integer from about 4 to about 8. The present invention also provides a method of selectively inducing terminal differentiation of neoplastic cells and thereby inhibiting proliferation of such cells. Moreover, the present inventtion provides a method of treating a patient having a tumor characterized by proliferation of neoplastic cells. Lastly, the present invention provides a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically acceptable amount of the compound above.(FR) La présente invention se rapporte à un procédé présentant la structure (I), dans laquelle R1 et R2 sont indépendamment identiques ou différents; lorsque R1 et R2 sont identiques, chacun représente un groupe arylamino, cycloalkylamino, pyridinamino, pipéridino, 9-purine-6-amine ou thiozolamino substitué ou non; lorsque R1 et R2 sont différents, R1 = R3-N-R4, R3 et R4 étant indépendamment identiques ou différents et représentant un atome d'hydrogène, un groupe hydroxyle, un groupe alkyle, alcényle, cycloalkyle, aryle, aryloxy, alkyloxy, aryalkyloxy ou pyridine substitué ou non, ramifié ou non ramifié, ou alors R3 et R4 se lient ensemble pour former un groupe hydroxylamino, hydroxyle, amino, alkylamino, dialkylamino ou alkyloxy; et n représente un nombre entier compris entre 4 et 8 environ. La présente invention se rapporte également à un procédé permettant d'induire sélectivement la différentiation terminale de cellules néoplasiques, et d'inhiber ainsi la prolifération de telles cellules. En outre, l'invention se rapporte à un procédé de traitement d'un patient souffrant d'une tumeur caractérisée par la prolifération de cellules néoplasiques, ainsi qu'à une composition pharmaceutique comprenant un véhicule pharmaceutiquement acceptable et une quantité thérapeutiquement acceptable du composé décrit ci-dessus.

  本发明提供具有结构(I)的化合物，其中R1和R2各自独立相同或不同; 当R1和R2相同时，每个都是取代或未取代的芳基氨基，环烷基氨基，吡啶氨基，哌啶，9-嘌呤-6-胺或噻唑氨基基团; 当R1和R2不同时，R1 = R3-N-R4，其中R3和R4各自独立相同或不同，并且是氢原子，羟基，取代或未取代，分支或非分支烷基，烯基，环烷基，芳基，烷氧基，芳氧基，芳基烷氧基或吡啶基，或R3和R4结合形成哌啶基团，而R2是羟胺基，羟基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基或烷氧基; n是大约4到8的整数。本发明还提供了一种选择性诱导肿瘤细胞的末端分化，从而抑制这些细胞增殖的方法。此外，本发明提供了一种治疗患有以肿瘤细胞增殖为特征的患者的方法。最后，本发明提供了一种制药组合物，包括药学上可接受的载体和上述化合物的治疗上可接受的量。