2-imino-3-(3-phenyl-3-(2-phenylhydrazono)propyl)thiazolidin-4-one | 1341192-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-imino-3-(3-phenyl-3-(2-phenylhydrazono)propyl)thiazolidin-4-one
• 英文别名: 2-imino-3-[3-phenyl-3-(phenylhydrazinylidene)propyl]-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 1341192-68-4
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄OS
• 分子量: 338.433
• InChiKey: ZKHLJXPRNZJCRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-imino-3-(3-oxo-3-phenylpropyl)thiazolidin-4-one 、 苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以44%的产率得到2-imino-3-(3-phenyl-3-(2-phenylhydrazono)propyl)thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-iminothiazolidin-4-one与不同试剂的行为

  摘要：

  2-亚氨基-4-噻唑烷酮（的Annulations 5）通过环加成，随后与1,3- diphenylpropenone（环化缩合反应6），benzylidenemalonate，和1,2-双（氯甲基）苯，得到7，19和20分别。的反应5与合适的亲电体（arylalkanone的曼尼希碱），1,4-二氯苯（diarylmethylation）和甲酰化，得到8 / 9，21 / 22，和23分别。J.杂环化​​学。（2011）。

  DOI：

  10.1002/jhet.628

文献信息

• Behavior of 2-iminothiazolidin-4-one with different reagents
  作者：Wafaa S. Hamama、Mohadamed A. Ismail、Mamdoh Soliman、Saad Shaaban、Hanafi H. Zoorob

  DOI：10.1002/jhet.628

  日期：2011.9

  Annulations of 2‐imino‐4‐thiazolidinone (5) via cycloaddition followed by cyclocondensation reaction with 1,3‐diphenylpropenone (6), benzylidenemalonate, and 1,2‐bis(chloromethyl)benzene gave 7, 19 and 20, respectively. Reaction of 5 with suitable electrophiles (Mannich bases of arylalkanone), 1,4‐dichlorobenzene (diarylmethylation), and formylation afforded 8/9, 21/22, and 23, respectively. J. Heterocyclic

  2-亚氨基-4-噻唑烷酮（的Annulations 5）通过环加成，随后与1,3- diphenylpropenone（环化缩合反应6），benzylidenemalonate，和1,2-双（氯甲基）苯，得到7，19和20分别。的反应5与合适的亲电体（arylalkanone的曼尼希碱），1,4-二氯苯（diarylmethylation）和甲酰化，得到8 / 9，21 / 22，和23分别。J.杂环化​​学。（2011）。