[4-(三氟甲基)吡啶-3-基]甲胺 | 771580-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: [4-(三氟甲基)吡啶-3-基]甲胺
• 中文别名: [4-(三氟甲基)吡啶-3-基]甲基胺；3-氨甲基-4-三氟甲基吡啶
• 英文名称: (4-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methanamine
• 英文别名: [4-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methanamine
• CAS: 771580-70-2
• 化学式: C₇H₇F₃N₂
• 分子量: 176.141
• InChiKey: BNOMILFMXFLECU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-溴-4-氯-2-甲基喹啉 、 [4-(三氟甲基)吡啶-3-基]甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 86.0h， 以19%的产率得到8-bromo-2-methyl-N-{[4-(trifluoromethyl)-3-pyridinyl]methyl}-4-quinolinamine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 4-Amino-8-quinoline Carboxamides as Novel, Submicromolar Inhibitors of NAD-Hydrolyzing Enzyme CD38

  摘要：

  Starting from the micromolar 8-quinoline carboxamide high-throughput screening hit la, a systematic exploration of the structure activity relationships (SAR) of the 4-, 6-, and 8-substituents of the quinoline ring resulted in the identification of approximately 10-100-fold more potent human CD38 inhibitors. Several of these molecules also exhibited pharmacokinetic parameters suitable for in vivo animal studies, including low clearances and decent oral bioavailability. Two of these CD38 inhibitors, 1ah and 1ai, were shown to elevate NAB tissue levels in liver and muscle in a diet-induced obese (DIO) C57BL/6 mouse model. These inhibitor tool compounds will enable further biological studies of the CD38 enzyme as well as the investigation of the therapeutic implications of NAD enhancement in disease models of abnormally low NAD.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b00992
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-4-三氟甲基吡啶 在 镍 氨 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到[4-(三氟甲基)吡啶-3-基]甲胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] CB1 MODULATOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES MODULATEURS DE CB1

  摘要：

  结构式（I）的新化合物已被披露。作为大麻素-1（CB1）受体的调节剂，这些化合物在治疗、预防和抑制由CB1受体介导的疾病方面是有用的。因此，本发明的化合物在治疗、预防和抑制精神病、记忆缺陷、认知障碍、偏头痛、神经病、神经炎性疾病（例如多发性硬化症、吉兰-巴雷综合征和病毒性脑炎的炎症后遗症）、脑血管意外、头部创伤、焦虑症、压力、癫痫、帕金森病和精神分裂症方面是有用的。这些化合物还可用于治疗物质滥用障碍，特别是对阿片类药物、酒精和尼古丁的治疗。这些化合物还可用于治疗与过度食物摄入及相关并发症相关的肥胖症或进食障碍。

  公开号：

  WO2005066126A1
• 作为试剂：
  描述：

  8-(benzyloxy)-5-hydroxy-4-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one 、 三氟甲磺酸酐 在 ice 、 1,4-二氧六环 、 [4-(三氟甲基)吡啶-3-基]甲胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 乙酸乙酯 、 水 、 potassium carbonate 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 二氯甲烷 、 三乙胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以to obtain a pale yellow solid of 8-(benzyloxy)-4-methyl-5-(((4-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)amino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one (7 mg)的产率得到8-(benzyloxy)-4-methyl-5-(((4-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)amino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-HIV ACTIVITY

  摘要：

  一种由通式表示的杂环化合物（在该式中，R1、R2和R3可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素原子或这种通式（X1-Y1-R4）（在该式中：X1代表这种通式（NR5）（在该式中，R5代表氢原子等）或类似物；Y1代表可选取代的C1-6烷基链或类似物；R4代表可选取代的芳基或类似物），且Z代表氮原子或这种通式（CR6）（在该式中，R6代表氢原子、卤素原子或可选取代的C1-12烷基链或类似物））或其盐，表现出优异的抗HIV活性，可作为抗HIV药物。

  公开号：

  US20150018546A1

文献信息

• SUBSTITUTED DIAMINOPYRIMIDYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
  申请人：Signal Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US20150175557A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Provided herein are diaminopyrimidyl Compounds having the following structures: wherein X, L, R 1 , and R 2 are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Diaminopyrimidyl Compound, and methods for treating or preventing PKC-theta-mediated disorders, or a condition treatable or preventable by inhibition of a kinase, for example, PKC-theta.

  本文提供具有以下结构的二氨基嘧啶化合物： 其中X、L、R1和R2如本文所定义，包含有效量二氨基嘧啶化合物的组合物，以及用于治疗或预防PKC-theta介导的疾病或通过抑制激酶（例如PKC-theta）可治疗或预防的疾病的方法。
• [EN] STAT INHIBITORY COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS INHIBITEURS DE STAT
  申请人：JANPIX LTD

  公开号：WO2021178907A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for the inhibition of Signal Transducer and Activator of Transcription 5a and 5b (STAT5). Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as, for example, breast cancer and pancreatic cancer.

  提供的是化合物和包含这些化合物的药物组合物，它们对于抑制信号转导子和转录激活子5a和5b（STAT5）有益。此外，这些主题化合物和组合物对于治疗癌症，例如乳腺癌和胰腺癌，是有用的。
• Novel Pyrimidine- And Triazine-Hepcidine Antagonists
  申请人：Dürrenberger Franz

  公开号：US20120202806A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention relates to new hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions containing them and the use thereof as a drug, in particular for the treatment of iron metabolism disorders such as, in particular, iron deficiency diseases and anaemia, in particular anaemia associated with chronic inflammatory disease (ACD: anaemia of chronic disease and AI: anaemia of inflammation).

  本发明涉及新的肝铁蛋白拮抗剂，包含它们的药物组合物以及将其用作药物的用途，特别是用于治疗铁代谢紊乱，如特别是铁缺乏病和贫血，特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血（ACD：慢性疾病性贫血和AI：炎症性贫血）。
• [EN] 1H-BENZ IMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] 1H-BENZIMIDAZOLE-5-CARBOXAMIDES COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010034796A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  There are provided compounds of formula (I), wherein R1, R6, R8, Q2, Q3, Q3a, Q4, L and A have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of the activity of a member of the MAPEG family is desired and/or required, and particularly in the treatment of inflammation and/or cancer.

  提供了具有式（I）的化合物，其中R1、R6、R8、Q2、Q3、Q3a、Q4、L和A的含义如描述中所给，并且其药学上可接受的盐，这些化合物在治疗需要或期望抑制MAPEG家族成员活性的疾病方面是有用的，特别是在炎症和/或癌症的治疗中。
• Discovery of the Selective Protein Kinase C-θ Kinase Inhibitor, CC-90005
  作者：Patrick Papa、Brandon Whitefield、Deborah S. Mortensen、Dan Cashion、Dehua Huang、Eduardo Torres、Jason Parnes、John Sapienza、Joshua Hansen、Matthew Correa、Mercedes Delgado、Roy Harris、Sayee Hegde、Stephen Norris、Sogole Bahmanyar、Veronique Plantevin-Krenitsky、Zheng Liu、Katerina Leftheris、Ashutosh Kulkarni、Brydon Bennett、Eun Mi Hur、Garth Ringheim、Godrej Khambatta、Henry Chan、Jeffrey Muir、Kate Blease、Kelven Burnett、Laurie LeBrun、Lisa Morrison、Maria Celeridad、Roli Khattri、Brian E. Cathers

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00388

  日期：2021.8.26

  PKC-θ isoform of protein kinase C is selectively expressed in T lymphocytes and plays an important role in the T cell antigen receptor (TCR)-triggered activation of mature T cells, T cell proliferation, and the subsequent release of cytokines such as interleukin-2 (IL-2). Herein, we report the synthesis and structure–activity relationship (SAR) of a novel series of PKC-θ inhibitors. Through a combination

  蛋白激酶 C 的 PKC-θ 亚型在 T 淋巴细胞中选择性表达，并在 T 细胞抗原受体 （TCR） 触发的成熟 T 细胞激活、T 细胞增殖以及随后释放白细胞介素-2 （IL-2） 等细胞因子中发挥重要作用。在此，我们报道了一系列新型 PKC-θ 抑制剂的合成和构效关系 （SAR）。通过结构导向设计和探索性 SAR 相结合，确定了原始铅 （3） 的碱性 C4 胺的合适替代品。特性导向设计能够识别适当取代的 C2 基团，以提供具有代谢稳定性和渗透性的有效类似物来支持体内测试。CC-90005 （57） 具有极好的一般激酶选择性、通过 IL-2 表达评估的 T 细胞活化的细胞抑制、良好的安全性，并在口服急性和慢性 T 细胞活化模型中证明了体内疗效，因此被选中进行临床开发。