[4-(乙硫基)苯基](苯基)甲酮 | 89407-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [4-(乙硫基)苯基](苯基)甲酮
• 中文别名: L-谷氨酸,N2-[(7-甲氧基-2-羰基-2H-1-苯并吡喃-4-基)乙酰基]-L-精氨酰-L-脯氨酰-L-赖氨酰-L-脯氨酰-(9CI)
• 英文名称: ethylmercapto-4 benzophenone
• 英文别名: 4-ethylsulfanyl-benzophenone；4-Aethylmercapto-benzophenon；4-ethylthiobenzophenone；(4-Ethylsulfanylphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 89407-25-0
• 化学式: C₁₅H₁₄OS
• 分子量: 242.342
• InChiKey: NANYNGAUTNBYKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  76-78 °C
• 沸点：
  381.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(乙硫基)苯基](苯基)甲酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 4-ethylsulfanyl-benzophenone-α oxime 、 4-ethylsulfanyl-benzophenone-β oxime
  参考文献：
  名称：

  Auwers; Beger, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 1740

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙硫醚 、 苯甲酰氯 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 [4-(乙硫基)苯基](苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Auwers; Beger, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 1740

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Etude des reactions de srn1—partie 10
  作者：René Beugelmans、Michèle Bois-Choussy、Bernard Boudet

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88635-x

  日期：1983.1

  Functionalized aromatic halides Ar1XY (Ar1 = C6H4, Y = OCH3, CONH2, CN, COCH3, CHO, COC6H5) undergo SRN1 reactions with sulphur anions -SR, either simple (R=C2H5, CH2C6H5) or functionalized (R = (CH2)2OH, (CH2)2CO2Et, CH2CO2Et). Products Ar1YS- formed from the fragmentation of the radical anion Ar1YSR- are related to the redox potential of the aryl moiety Ar1Y and with the energy of the bond S-R. In

  官能化的芳族卤化物的Ar 1 XY（AR 1 = C 6 H ^ 4，Y = OCH 3，CONH 2，CN，COCH 3，CHO，COC 6 H ^ 5）经历小号RN 1个反应用硫阴离子- SR，无论是简单的（R ＝ C 2 H 5，CH 2 C 6 H 5）或官能化的（R ＝（CH 2）2 OH，（CH 2）2 CO 2 Et，CH 2 CO 2 Et）。产品Ar1个YS -从阴离子自由基的Ar的碎片形成1 YSR -都与芳基部分Ar的氧化还原电位1 Y和与接合SR的能量。在杂环系列（Ar 2 =吡啶，Ar 3 =喹啉）中，出现了相似的关系，但带有吸电子基团的吡啶底物发生竞争性S N（Ar）反应。据报道，通过S RN 1反应可直接合成苯并噻吩，并基于S N（Ar）反应可改进噻吩并吡啶的合成。
• BEUGELMANS, R.;BOIS-CHOUSSY, M.;BOUDET, B., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 24, 4153-4161
  作者：BEUGELMANS, R.、BOIS-CHOUSSY, M.、BOUDET, B.

  DOI：——

  日期：——
• US4297513A
  申请人：——

  公开号：US4297513A

  公开（公告）日：1981-10-27
• Auwers; Beger, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 1740
  作者：Auwers、Beger

  DOI：——

  日期：——