3-Methyl-2-[trans-6-(m-methoxyphenyl)-3-hexenyl]-2-cyclopentenone | 53214-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-Methyl-2-[trans-6-(m-methoxyphenyl)-3-hexenyl]-2-cyclopentenone
• 英文别名: 2-[(E)-6-(3-methoxyphenyl)hex-3-enyl]-3-methylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 53214-73-6
• 化学式: C₁₉H₂₄O₂
• 分子量: 284.398
• InChiKey: DACVTXVTMRVGPP-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-2-[trans-6-(m-methoxyphenyl)-3-hexenyl]-2-cyclopentenone 、 碘甲烷 生成 2-[(E)-6-(3-Methoxy-phenyl)-hex-3-enyl]-3,5-dimethyl-cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  类固醇的仿生全合成IV。15α-甲基-19-降糖甾体的立体选择性合成†

  摘要：

  的2- [6-（阳离子环化米- （甲氧基苯基）Ë -3,5-二甲基-2-环戊烯醇（）-3-己烯基〕3）进行了研究。观察到1-和3-甲氧基-15α，17-二甲基-1,3,5（10），13（17）-邻苯二甲酸二烯（4和5）的排他性形成，表明在环化过程中完全立体选择性。将化合物4转化为dl-15α-甲基雌酮甲基醚（7），因此转化为dl-15α-甲基雌二醇3-甲基醚（8）。这些迄今未知的化合物的结构通过独立的合成证明。

  DOI：

  10.1002/recl.19790980418

文献信息

• Biomimetic total synthesis of 14α-methyl-19-norsteroids stereoselective epoxidations with Mo(CO)6/-BuOOH.
  作者：M.B. Groen、F.J. Zeelen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87685-6

  日期：1982.1
• US4117234A
  申请人：——

  公开号：US4117234A

  公开（公告）日：1978-09-26
• Biomimetic total synthesis of steroids IV. Stereoselective synthesis of 15α-methyl-19-norsteroids
  作者：M.B. Groen、F.J. Zeelen

  DOI：10.1002/recl.19790980418

  日期：——

  hexenyl]-3,5-dimethyl-2-cyclopentenol (3) was investigated. Exclusive formation of 1- and 3-methoxy-15α,17-dimethyl-1,3,5(10), 13(17)-gonatetraene (4 and 5) was observed, indicating complete stereoselectivity in the cyclization process. Compound 4 was converted into dl-15α-methylestrone methyl ether (7) and hence into dl-15α-methylestradiol 3-methyl ether (8). The structure of these hitherto unknown

  的2- [6-（阳离子环化米- （甲氧基苯基）Ë -3,5-二甲基-2-环戊烯醇（）-3-己烯基〕3）进行了研究。观察到1-和3-甲氧基-15α，17-二甲基-1,3,5（10），13（17）-邻苯二甲酸二烯（4和5）的排他性形成，表明在环化过程中完全立体选择性。将化合物4转化为dl-15α-甲基雌酮甲基醚（7），因此转化为dl-15α-甲基雌二醇3-甲基醚（8）。这些迄今未知的化合物的结构通过独立的合成证明。