摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-Ethyl-L-histidine | 58813-25-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Ethyl-L-histidine
英文别名
(2S)-2-(ethylamino)-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoic acid
N-Ethyl-L-histidine化学式
CAS
58813-25-5
化学式
C8H13N3O2
mdl
——
分子量
183.21
InChiKey
GOJNPUFEMFOJBT-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Polyglutamic Acids Functionalised by Histidine Derivatives and Hydrophobic Groups and the Uses Thereof, in Particular for Therapeutic Purposes
    申请人:Soula Olivier
    公开号:US20100034886A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    The invention relates to novel biodegradable materials based on modified polyamino acids and suitable, in particular, for vectoring active substance(s) (AS). Said invention also relates to novel pharmaceutical, cosmetic, dietary or plant protective compositions which are based on said polyamino acids. The aim of said invention is to provide a novel polymer raw material usable for vectoring the AS and capable to optimally meet all specification in this area: biocompatibility, biodegradability, ability to become easily associated with many active substances or to solubilise them and to release said active substances in vivo. The aim is attained to 30 carbon atoms. Said polyglutamates modified by histidine derivatives are soluble with pH lower than 5 and are easily and economically convertible into active substance vectorization particles which are able to form stable aqueous colloidal suspensions. On the contrary, said modified polyglutamates are insoluble in water with a physiological pH (7.4), and thereby have to be precipitated on an injection site in the case of a subcutaneous injection.
    该发明涉及基于改性聚氨基酸的新型可生物降解材料,特别适用于载荷活性物质(AS)。该发明还涉及基于这些聚氨基酸的新型药用、化妆品、膳食或植物保护组合物。 该发明的目的是提供一种新型聚合物原料,可用于载荷AS,并能够最佳地满足该领域的所有规范要求:生物相容性、生物降解性、能够轻松与许多活性物质结合或溶解它们,并在体内释放所述活性物质。该目的在30个碳原子处实现。 通过组氨酸衍生物改性的聚谷氨酸在pH低于5时可溶解,并且可以经济地转化为能够形成稳定水性胶体悬浮液的活性物质载体颗粒。相反,这些改性聚谷氨酸在生理pH值(7.4)下不溶于水,因此在皮下注射时必须在注射部位沉淀。
  • Ligands of insulin degrading enzyme and their uses
    申请人:Université de Lille 2 Droit et Santé
    公开号:EP2371421A1
    公开(公告)日:2011-10-05
    The invention relates to ligands of insulin degrading enzyme and to their uses. The ligands of the invention are non peptidic and bind specifically to the exosite of insulin degrading enzyme. They are useful, in particular a use in the pharmaceutical field.
    该发明涉及胰岛素降解酶的配体及其用途。该发明的配体为非肽类,并特异性结合到胰岛素降解酶的外位点。它们在药物领域中特别有用。
  • NOVEL HISTIDINE DERIVATIVES
    申请人:Nakazawa Yoshitaka
    公开号:US20100152459A1
    公开(公告)日:2010-06-17
    The present invention is to provide a novel compound which is useful as a pharmaceutical agent such as an analgesic. The present invention is to provide the novel histidine derivative having an excellent analgesic action and the like. The compound of the present invention has a very high intermigration into the blood upon oral administration and is very useful as a pharmaceutical agent, especially an analgesic for the treatment of acute or chronic pain diseases and of neuropathic pain diseases.
    本发明提供了一种新型化合物,可用作药物剂,如镇痛剂。本发明提供了具有出色镇痛作用的新型组氨酸衍生物等。本发明的化合物在口服后能够迅速进入血液循环,并且非常适用作为药物剂,特别是用于治疗急性或慢性疼痛疾病和神经病理性疼痛疾病的镇痛剂。
  • Toxin-Like Polypeptides, Polynucleotides Encoding Same and Uses Thereof
    申请人:Linial Michal
    公开号:US20090305970A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    An isolated polynucleotide is disclosed comprising a nucleic acid sequence encoding a polypeptide which comprises an amino acid sequence at least 90% identical to a sequence as set forth in SEQ ID NO: 1, wherein the polypeptide comprises an ion channel modulatory activity. Polypeptides and uses thereof are also disclosed.
    本文披露了一种孤立的多核苷酸,其包括一个核酸序列,编码一个多肽,其氨基酸序列至少与SEQ ID NO:1中所列序列相似度达到90%,其中该多肽具有离子通道调节活性。本文还披露了该多肽及其用途。
  • Verfahren zur Herstellung von N-tau-substituierten Histidinderivaten, N-tau-substituierte Histidinderivate und ihre Verwendung
    申请人:DIAMALT AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0129254A2
    公开(公告)日:1984-12-27
    Es wird ein Verfahren zur Herstellung von Nτ-substituierten Histidinderivaten der allgemeinen Formel beschrieben. Gemäß dem Verfahren wird ein Histidinderivat der allgemeinen Formel mit Phosgen umgesetzt, und das erhaltene Produkt wird dann alkyliert und anschließend mit Säure hydrolysiert. Es werden ebenfalls die bei dem Verfehren erhaltenen Produkte und ihre Verwendung beschrieben.
    通式为 Nτ 取代的组氨酸衍生物的制备方法 的工艺。根据该工艺,通式组氨酸衍生物 与光气反应,然后将得到的产物烷基化,随后用酸水解。 还描述了反应中得到的产物及其用途。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物