N,N'-bis(γ-L-glutamyl)cystamine | 17669-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(γ-L-glutamyl)cystamine
• 英文别名: (2S)-2-amino-5-[2-[2-[[(4S)-4-amino-4-carboxybutanoyl]amino]ethyldisulfanyl]ethylamino]-5-oxopentanoic acid
• CAS: 17669-10-2
• 化学式: C₁₄H₂₆N₄O₆S₂
• 分子量: 410.516
• InChiKey: OLFQSHJJUPGCJB-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  235
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-Bis-<γ-(N-p-toluolsulfonyl)-L-glutamyl>-cystamin 在 sodium amide 作用下， 生成 N,N'-bis(γ-L-glutamyl)cystamine
  参考文献：
  名称：

  Larsen,P.O., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1967, vol. 21, p. 1592 - 1604

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MITOMYCIN DERIVATIVES
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0280741A1

  公开（公告）日：1988-09-07

  Mitomycln derivatives having a novel substituted dithio- ethylamlno group an 7-position. These compounds are better than mitomycin C with respect to an oncostatic activity and toxicity. Specifically, compounds showing a wider effective administration region against sarcoma 180A, a higher life prolonging effect gainst P$88, and a less marrow depressing effect are disclosed. Some of them have a high water solubitity which is advantageous in forming a pharmaceutical preparation, thus facilitating preparation of excellent oncostatic agents.

  丝裂霉素衍生物具有新颖的 7 位取代二硫代乙酰胺基团。 这些化合物在抗癌活性和毒性方面优于丝裂霉素 C。 具体而言，所公开的化合物对肉瘤 180A 的有效用药区域更广，对 P$88 的延寿效果更强，骨髓抑制作用更小。 其中一些化合物具有高水溶性，有利于形成药物制剂，从而有助于制备优良的抗癌剂。
• US5103018A
  申请人：——

  公开号：US5103018A

  公开（公告）日：1992-04-07
• Larsen,P.O., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1967, vol. 21, p. 1592 - 1604
  作者：Larsen,P.O.

  DOI：——

  日期：——