N-((1S)-2-cyclohexyl-1-[(3R,5S)-2,3,4,5-tetrahydro-3-isopropyl-2-oxofur-5-yl]ethyl)-2-[8-propyl-6-(3-pyridyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrazin-3-yl]acetamide | 130250-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-((1S)-2-cyclohexyl-1-[(3R,5S)-2,3,4,5-tetrahydro-3-isopropyl-2-oxofur-5-yl]ethyl)-2-[8-propyl-6-(3-pyridyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrazin-3-yl]acetamide
• 英文别名: N-[(1S)-2-cyclohexyl-1-[(2S,4R)-5-oxo-4-propan-2-yloxolan-2-yl]ethyl]-2-(8-propyl-6-pyridin-3-yl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-3-yl)acetamide
• CAS: 130250-39-4
• 化学式: C₃₀H₄₀N₆O₃
• 分子量: 532.686
• InChiKey: YBYXOWOGLUQEAU-CWDLOFLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,5S)-5-[(1S)-(1-tert-butoxycarbonylamino-2-cyclohexyl)ethyl]-3-butyltetrahydro-2-furanone 、 sodium 8-propyl-6-(pyridin-3-yl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrazin-3-ylacetate 在 EDAC 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-((1S)-2-cyclohexyl-1-[(3R,5S)-2,3,4,5-tetrahydro-3-isopropyl-2-oxofur-5-yl]ethyl)-2-[8-propyl-6-(3-pyridyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrazin-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  5-(heterocyclylalkanoyl)amino-4-hydroxypentanamides

  摘要：

  这项发明涉及公式I的新颖氮衍生物##STR1##（及其药用盐），以及含有它们的药物组合物。这些氮衍生物是肾素催化作用的抑制剂。该发明还涉及制造上述抑制剂的新型工艺。

  公开号：

  US05091425A1

文献信息

• US5091425A
  申请人：——

  公开号：US5091425A

  公开（公告）日：1992-02-25
• 5-(heterocyclylalkanoyl)amino-4-hydroxypentanamides
  申请人：Imperial Chemical Industries plc

  公开号：US05091425A1

  公开（公告）日：1992-02-25

  This invention concerns novel nitrogen derivatives of the formula I ##STR1## (and their pharmaceutically-acceptable salts), together with pharmaceutical compositions containing them. The nitrogen derivatives are inhibitors of the catalytic action of renin. The invention further concerns novel processes for the manufacture of said inhibitors.

  这项发明涉及公式I的新颖氮衍生物##STR1##（及其药用盐），以及含有它们的药物组合物。这些氮衍生物是肾素催化作用的抑制剂。该发明还涉及制造上述抑制剂的新型工艺。